植物生理学06光合作用1.pptVIP

《植物生理学》教学互动实践讲义： 内容：第三章五、六节 教师：张虹老师（周二、6 7） 学生：王欢（201101130062） 第五节：光合作用过程Ⅲ：碳同化 一、卡尔文循环——C3途径 （一）羧化阶段 在羧化酶/加氢酶的作用下，和CO2形成中间产物，后者再与1分子H2O反应，形成甘油酸-3-磷酸。 （二）还原阶段 3-磷酸甘油醛的形成就完成了将无机CO2还原成糖,也实现了把活跃化学能转化为稳定化学能。 （三）再生阶段 由PGAld（GAP）经一系列转变重新合成CO2受体RUBP的过程。 由PGAld（GAP）经一系列转变重新合成CO2受体RUBP的过程 重要中间物:二羟丙酮磷酸(DHAP),可被运出叶绿体,进入细胞质基质中合成蔗糖,后者是光合产物运到非光合组织的主要形式,DHAP也可在叶绿体中转变成6-磷酸-葡萄糖进而形成淀粉,把光合产物暂时储藏在叶绿体中. 总结 总反应式： 3CO2+5H2O+9ATP+6NADPH→GAP+9ADP+8Pi+6NADP++3H+ 物质转化：要中间产物收支平衡，净得一个3C糖，需羧化三次，即3RuBP固定3CO2 能量转化：同化1CO2，需3ATP和2NADPH，同化力消耗主要在还原阶段 卡尔文循环的调节 （一）自身因素 循环是自身催化的，当循环达到稳态后多余的丙酮磷酸才能转化蔗糖或淀粉。 （二）光的调节 1.通过铁氧还蛋白-硫氧还蛋白系统调节 2.光增加Rubisco活性调节 （三）光合产物的转运 当蔗糖合成减慢后，Pi的释放也随之减慢，低Pi含量将减少丙酮磷酸外运，光合速率就减慢 二、C4途径 C4植物与C3的生理特点对比： C4 C3植物 维管 鞘细胞大、多. 小, 较少. 束鞘 具较大叶绿体,多，无基粒 无(或不发达). 细胞 能产生淀粉粒. 不能 叶 叶绿体小、少,有基粒. 具正常叶绿体. 肉 有“花环”结构. 无“花环”结构、排列松. 细 与鞘细胞间有大量胞间连丝 不是大量. 胞 不形成淀粉粒. 形成淀粉粒. 反应历程（四个阶段） 羧化(固定)：叶肉细胞中，PEP（磷酸烯醇氏丙酮酸）羧化酶作用，固定CO2为草酰乙酸OAA ，后形成四碳二羧酸（Mal或Asp)，（苹果酸或天冬氨酸） 转移：C4酸通过胞间连丝转运到维管束鞘细胞内. 3 脱羧与还原：鞘细胞中，C4酸脱羧放出CO2形成C3酸，CO2进入C3途径还原为光合产物。 4 再生：脱羧形成的C3酸(Pyr或Ala) 转运回叶肉细胞，再生成CO2的受体PEP。 C4途径的调节 调节因素: 光 光照可以影响苹果酸脱氢酶和丙酮酸磷酸双激酶的活性 效应剂 效应剂调节PEP羧激酶的活性 二价金属离子 是C4植物脱羟酶的活化剂 三、景天酸代谢（CAM）途径 CAM植物生理特点： *气孔夜间开放，吸收CO2，白天关闭 *绿色细胞有机酸含量夜间上升，白天下降 *细胞淀粉含量夜间下降，白天上升 CAM调节 1.短期（昼夜）调节 气孔夜晚开放，固定CO2；白天气孔关闭，既减少水分散失，又可进行光合作用。 2.长期（季节）调节 在干旱条件下，某些植物保持CAM类型；在水分充足时，则转变为C3类型。 CAM途径与C4途径的比较 相同点： 都有羧化和脱羧两个过程 都只能暂时固定CO2 ，不能将CO2还原为糖 CO2最初受体是PEP，最初产物是OAA 催化最初羧化反应的酶是PEP羧化酶 不同点： C4途径羧化和脱羧在空间上分开 羧化——叶肉细胞、脱羧——鞘细胞 CAM途径羧化和脱羧在时间上分开 羧化——夜晚、脱羧——白天 第六节：光呼吸 一、概念 *光呼吸—植物绿色细胞依赖光照，吸收O2释放CO2的过程。 *高光呼吸植物—具有明显的光呼吸。如小 麦、大豆、烟草等C3植物。 *低光呼吸植物—光呼吸很微弱，几乎检