文献翻译2.docVIP

文献翻译（ 二） 无机 曾欣 0843014053 碳包覆LiNi0.5Mn1.5O4的正极材料关键词：5V尖晶石阴极碳涂层率性能锂离子电池LiNi0.5Mn1.5O4正极材料的稳定容量。碳包覆后样品的倍率性能显著提高，这是由于固体电解质层得发展受到阻碍，以及Li+的扩散和电荷转移反应的加快。 1简介了在便携式电子产品中的霸主地位LiNi0.5Mn1.5O4的大容量以及非常高的放电潜能，被认为是非常有前途的锂离子电池正极材料而被广泛研究。它惊人的放电电压可以为电池提供更大的工作潜能，更高的能量以及潜在的更高的功率密度。但是不幸的是，LiNi0.5Mn1.5O4在大电流时是较低的放电性能和循环性能阻碍的它的应用。其中一个原因就是LiNi0.5Mn1.5O4和电解液在高电压下的表面反应导致了SEI膜的形成。而SEI膜极大的阻碍了Li+离子的嵌入和提取反应，电荷转移，以及此后的电化学过程的反应动力学。另一个原因是起内在的较低的电子电导率。为了提高其电化学性能，在电极材料上包覆稳定的化合物是被广泛应用的。因此，一系列的金属氧化物和其他化合物被用于LiNi0.5Mn1.5O4 表面改性。在上述包覆材料中，值得一提的是Manthiram用Bi2O3 包覆做表面改性的5V正极材料，同时呈现了较好的倍率性能和较高的循环性能。进一步研究表明，Bi2O3 在电化学循环期间在电极表面较少，转变为 Bi ，成为电子导体。因此，这一成果就归因于腐蚀反应受到抑制以及电子的快速转移。但是不幸的是，由于在还原过程中会使Bi2O3 保护层的微观结构断裂，从而阻碍了其商业应用。然而，这项启发研究表明增强包覆层的电子导电率，有利于LiNi0.5Mn1.5O4 电化学性能的提高。 导电碳的特点是具有较快的电子传输能力，而且对于LiFePO4就阻隔SEI层的形成和提高电子导电率而言，它是非常好的包覆材料。根据以上观点，最近我们又成功的对LiNi0.5Mn1.5O4 进行碳包覆表面改性。另外，据我们所知，对5V尖晶石正极材料用碳作表面改性目前还并没有被探究过。 这项研究的目的是为了通过对LiNi0.5Mn1.5O4 尖晶石型粒子包覆一定的碳来增强其倍率性能和循环性能。蔗糖被选作碳源。也对碳包覆对物理性能和电化学性能的影响进行研究调查。 2。实验 2.1 合成过程 LiNi0.5Mn1.5O4 粉体由溶胶--凝胶法合成，然后在如我们之前的报道那样在空气中850℃煅烧6小时。为了制备碳包覆样品，预先准备好的蔗糖（与LiNi0.5Mn1.5O4 的的质量比为0.5,1,3）与已经制好的LiNi0.5Mn1.5O4 和乙醇蒸馏水一起混合（体积比为4:1）。然后，混合物在75℃干燥3小时至完全干燥，在空气中以350℃加热1小时，从而获得改性样品。为了方便起见，对于碳源比为0.5,1.，3的改性样品分别用a,b,c标记。 2.2 物理表征 已经制备好的粉体的晶体结构由单色铜射线（45Kv,50mA）在10°~90°以0.02°的角速度进行X射线衍射来表征(XRD)。样品的粒径大小和微观形貌由扫描电镜（FEI,Quanta200F）（SEM）和透射电镜来(日立7650)(TEM)检测。锰的平均氧化态通过XPS测定。所有光谱的谱峰的表示采用雪莉背景校对和进行洛伦兹曲线拟合。结合能在C的1S轨道尖端的峰主要是在284.6eV。 电子电导率有四探针法结合A keithley 2400 source meter进行测量。这种电导率的测量是在粉体样品在30MPa的气压下被压在一个直径为15mm的托盘上进行的。热重分析是在30~800℃范围内以5℃min-1的速率进行分析。 2.3 电化学测试 所有的电化学表征都是通过电池测试进行的。将活性阴极材料，碳黑和偏二氟乙烯以质量比8:1:1在N-甲基吡咯烷酮中混合来制备阴极薄膜。将混合后的泥浆状物质涂到铝玻上，进行涂膜。再真空下以120℃干燥一晚上。正极会负载上2.5—3.5mg.cm-1重,34—40μm厚的活性材料，而且它们的相同的电化学测试的差异应该小于0.3mgcm-2,CR2025电池是在Mbraun手套箱（O21ppm,H2O1ppm）中组装的。这个电池由阴极和锂金属阳极组成，中间由两个多孔聚丙烯薄膜隔开。在电池组装之前，已经制备好的阴极薄膜需要在真空箱中以120℃进一步干燥5小时。电解液是1M LiPF6 溶解在碳酸盐和碳酸二甲酯中（体积比 EC；DMC=1；1）。电解液中H2O, 和HF