化学一轮复习教案化学键与分子间作用力.docVIP

　化学键与分子间作用力 一、分子的空间构型 1．杂化轨道理论 (1)概念 在外界条件的影响下，原子内部能量相近的原子轨道重新组合的过程叫原子轨道的杂化，组合后形成的一组与原子轨道数相等且能量相同的杂化轨道，叫杂化原子轨道，简称杂化轨道。杂化轨道数不同，轨道间的夹角不同，形成分子的空间构型不同。 (2)杂化轨道理论是一种价键理论，是鲍林为了解释分子的立体结构提出的。 (3)杂化：在成键过程中，由于原子间的相互影响，同一原子几个能量相近的不同类型的原子轨道发生重新组合，重新分配能量和确定电子位置，形成与原轨道数目相同的新的原子轨道，这种轨道重新组合的过程称为杂化。 (4)杂化轨道：杂化后形成的能量相同的新轨道称为杂化轨道。 (5)通常的杂化类型有：①sp3杂化：产生4个夹角为109°28′的相同轨道；②sp2杂化：产生三个夹角为120°的平面三角形杂化轨道；③sp杂化：产生两个夹角为180°的直线形杂化轨道。(6)规律 杂化时轨道总数不变；杂化轨道只能用于形成σ键或用来容纳未参与成键的孤电子对，不能用于形成π键。 (7)分类 杂化 类型 杂化轨 道数目 杂化轨道 间夹角 立体构型 实例 sp1 2 180° 直线形 BeCl2、CO2、HgCl2 sp2 3 120° 平面三角形 BF3、BCl3、CH2O sp3 4 109°28′ 四面体形 CH4、CCl4、NH 特别提示：(1)杂化轨道形成的共价键更牢固。 (2)参加杂化的原子轨道数目与杂化后生成的杂化轨道数目一般相等。 2．价层电子对互斥模型 (1)价层电子对互斥模型可用来预测分子或离子的立体构型。 (2)价层电子对互斥模型认为，多原子分子之所以具有一定的立体结构，是由于价层电子对相互排斥的结果。 (3)价层电子对在球面上彼此相距最远时，排斥力最小，体系的能量最低。 (4)孤电子对的排斥力较大。 电子 对数 成键 对数 孤电子 对数 电子对 立体构型 分子立 体构型 实例 2 2 0 直线形 直线形 BeCl2 3 3 0 三角形 平面正三角形 BF3 2 1 V形 SnBr2 4 4 0 正四面 体形 正四面体形 CH4 3 1 三角锥形 NH3 2 2 V形 H2O 特别提示：(1)价层电子对互斥模型说明的是价层电子对的立体构型，而分子的立体构型指的是成键电子对的立体构型，不包括孤电子对。 ①当中心原子无孤电子对时，两者的构型一致； ②当中心原子有孤电子对时，两者的构型不一致。 (2)价层电子对互斥模型能预测分子的几何构型，但不能解释分子的成键情况，杂化轨道理论能解释分子的成键情况，但不能预测分子的几何构型。两者相结合，具有一定的互补性，可达到处理问题简便、迅速、全面的效果。 (3)价层电子对互斥理论的基本要点是：分子中的价电子对由于相互排斥作用，尽可能趋向彼此远离。关键是不可忽视孤电子对成键电子的影响。 3．配合物理论简介 (1)配位键：一个原子提供孤对电子，一个原子提供空轨道而形成的共价键。 ①配位键是一种特殊的共价键。 ②表示方法：配位键可以用A→B来表示，其中A是提供孤对电子的原子，叫做给予体；B是具有空轨道、接受电子的原子，叫做接受体。 (2)配位化合物 ①定义：通常把过渡金属的原子或离子与某些含有孤对电子的分子或离子(称为配体)以配位键结合形成的化合物称为配位化合物，简称配合物。 ②组成：如对于[Ag(NH3)2]OH，中心原子为Ag，配体为NH3，配位数为2，[Ag(NH3)2]＋为配离子(配离子一般为难电离的离子，在离子方程式书写时不能拆开)。NH3分子中的N原子称为配位原子；配位数是指配位原子的数目。 特别提示：判断分子的中心原子杂化轨道类型的方法 (1)根据杂化轨道的空间分布构型判断 ①若杂化轨道在空间的分布为正四面体形或三角锥形，则分子的中心原子发生sp3杂化。 ②若杂化轨道在空间的分布呈平面三角形，则分子的中心原子发生sp2杂化。 ③若杂化轨道在空间的分布呈直线形，则分子的中心原子发生sp杂化。 (2)根据杂化轨道之间的夹角判断 若杂化轨道之间的夹角为109°28′，则分子的中心原子发生sp3杂化；若杂化轨道之间的夹角为120°，则分子的中心原子发生sp2杂化；若杂化轨道之间的夹角为180°，则分子的中心原子发生sp杂化。 【例1】金属镍在电池、合金、催化剂等方面应用广泛。 (1)下列关于金属及金属键的说法正确的是________。 a．金属键具有方向性与饱和性 b．金属键是金属阳离子与自由电子间的相互作用 c．金属导电是因为在外加电场作用下产生自由电子 d．金属具有光泽是因为金属阳离子吸收并放出可见光 (2)Ni是元素周期表中第28号元素，第二周期基态原子未成对电子数与Ni相同且电负性最小的元素是______