山刺玫根的化学成分研究.docVIP

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
山刺玫根的化学成分研究

山刺玫根的化学成分研究 作者:谢晓燕 贡济宇 王立岩 张忠君 于春英 【摘要】   目的研究山刺玫根的化学成分。方法对山刺玫根95%乙醇提取物的石油醚和氯仿部分进行色谱分离,根据光谱数据和理化性质确定各化合物的结构。结果分离鉴定两个化合物单体,分别为β-谷甾醇()、齐墩果酸()。结论化合物为首次从山刺玫根中分离得到。 【关键词】 山刺玫根; β-谷甾醇; 齐墩果酸   Abstract:ObjectiveTo investigate the chemical constituents of the root of Rosa davurica Pall..MethodsThe constituents of the CHCl3-soluble and petroleum ether-soluble portions in the 95% ethanol extract were isolated and purified by means of chromatography.Compounds were identified by thEir physical characteristics and spectral features.ResultsTwo compounds were obtained and identified as β-Sitosterol() and oleanolic acid(). ConclusionCompoundwas obtained from the root of Rosa davurica Pall.. for the first time.   Key words:The root of Rosa davurica Pall.; β-Sitosterol ; Oleanolic acid   山刺玫根为蔷薇科植物山刺玫Rosa davurica Pall .的根,又称野玫瑰根。产于长白山区各市县。分布我国东北、华北,为民间常用药,具有止血及广谱抗菌作用。用于 治疗 经血不止、功能性子宫出血、慢性气管炎、肠炎、细菌性痢疾、膀胱炎和肾炎等[1]。国内外对其化学成分研究报道较少[2,3]。本实验采用硅胶柱层析色谱法和制备液相色谱法从其石油醚和氯仿萃取物中分离并鉴定两个化学成分,分别为β-谷甾醇()、齐墩果酸()。其中化合物为首次从山刺玫根中发现。    1 药材、仪器与试剂   药材于200608采于吉林九台,经笔者鉴定为蔷薇科植物山刺玫Rosa davurica Pall. 的根,样品及标本保存在长春中医药大学药学院标本室。Agilent 1100制备型液相色谱仪(美国Agilent公司);X-5精密熔点测定仪(北京福凯仪器有限公司);TU-1810紫外分光光度计(北京普析通用公司);BRUKER Vertex 70傅立叶红外分光光度计(瑞士布鲁克公司);BRUKERAV-400核磁共振仪(瑞士布鲁克公司);Agilent 1100 LC/MSD(美国Agilent公司);GCMS-QP2010型气相-质谱联用仪(日本SHIMADZU公司);柱层析硅胶(200~300目)和薄层层析用硅胶均为青岛海洋化工厂产品。乙醇、石油醚、氯仿、正丁醇、甲醇均为分析纯。    2 方法与结果   2.1 提取分离取该药材3 kg,洗净,烘干,剪碎, 95%乙醇回流提取2次,提取液减压浓缩得浸膏。浸膏加适量蒸馏水制成混悬液,依次以石油醚、氯仿、醋酸乙酯、正丁醇萃取分别得到相应的部分。   石油醚部分干法上硅胶柱,以石油醚-醋酸乙酯(91)洗脱,每100 ml收集1个流份,共收集35个流份,将其中第20~25个流份洗脱液合并,活性炭脱色,石油醚重结晶得到化合物的粗品,经环己酮-正丁醇反复重结晶得化合物(65 mg)。氯仿部分用甲醇溶解加适量硅胶拌样后经硅胶柱色谱,以氯仿-甲醇(100.1~1)梯度洗脱,每500 ml收集1个流份,共得到82个流份。其中30~40流份合并后,再经硅胶柱色谱,以氯仿-丙酮(9.50.5)洗脱,所得流份21~27再经制备液相分离得到化合物(50 mg)。   2.2 结构鉴定   2.2.1 化合物白色针晶,mp135~137。易溶于石油醚、氯仿。Liebermann-Burchard反应呈阳性。Ei-MS M+:414,分子式C29H50O;UV显示在240 nm有最大吸收峰。IRνmax(cm-1):3 425,为羟基的伸缩振动;2 961,2 937,2 868,2 851,为饱和碳氢键的伸缩振动;1 466,1 383,1 367,为饱和碳氢键的弯曲振动;1 668,为碳-碳双键的伸缩振动;1 054(γC-O-C);839(δ=CH)

文档评论(0)

ayangjiayu13 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档