栀制人参的药性变化研究.docVIP

栀制人参的药性变化研究 【摘要】 目的：考察栀制人参的药性变化。 方法 ：选择经典寒凉大鼠模型，以肛温、饮水量、尿量及17-羟皮质类固醇为指标 研究 栀制人参对交感神经-肾上腺系统及代谢机能的 影响 。结果：栀制人参能提高寒性大鼠交感神经-肾上腺系统机能的活动，并使其代谢机能加强，但作用弱于其他人参炮制品。结论：栀制人参的温燥之性低于其他人参炮制品。 【关键词】 栀制人参 燥性 代谢机能 　　人参以其悠久的 历史 和神奇的疗效正日益成为人们滋补保健之首选佳品。但是，由于人参具有温燥之性，服用人参不当或过量会引起“人参滥用综合症”，表现为兴奋过度，口鼻干燥出血伴随失眠、神经衰弱等病态反应。还有的出现食欲减退、性情抑郁、低血压、清晨腹泻等症[1～2]。因此，人们正在寻找一种能缓和或改变其温燥之性的炮制方法。 有 文献 [3]报道，温热药有提高交感神经-肾上腺系统机能活动的作用，并使代谢过程加强。 理论 推测：人参经寒凉药物炮制后温热之性有所缓和，故对交感神经-肾上腺系统及代谢机能有一定影响。而肾上腺皮质分泌的糖皮质类固醇以氢化可的松（hydrocortisone）为主，在肝脏内灭活后所形成的代谢产物，约50%～70%以17-羟皮质类固醇的形式随尿排出。因此，检测尿内17-羟皮质类固醇的含量，可反映肾上腺皮质的分泌功能。 　　本试验以虚寒证大鼠为模型，选取肛温、饮水量、尿量及17-羟皮质类固醇排出量等为考察指标对栀制人参的温燥之性进行药效学研究，结果 分析 如下。 1 实验材料 1.1 实验仪器 超声机、离心机、恒温水浴锅、UV-3100日立紫外-可见分光光度仪、KQ-250型超声波清洗器、代谢笼、pH试纸、烧杯、大小试管、刻度离心管。 1.2 实验动物 160～200g Wistar大鼠（由大连医科大学实验动物中心提供，SPF级）。 1.3 实验药品 人参：购于辽宁省新宾县，经对照中华人民共和国药典2005年版鉴定为五加科植物人参Panax ginseng C.A.Mey.的根。栀子：购于安徽省毫州市药材总公司新特药公司，经对照中华人民共和国药典2005版[4]鉴定为茜草科植物栀子Gardenia jasminoids Ellisde的干燥成熟果实。氢化可的松注射液：20ml，100mg，天津金耀氨基酸有限公司，国药准字活性炭制备：将医用活性炭蒸馏水洗2～3次，用1%（V/V）盐酸回流2小时后，用蒸馏水洗至pH6左右，抽滤，100烘干备用。可的松标准液：取氢化可的松注射液0.5ml，甲醇稀释至5ml，4存放备用。显色剂：将65mg盐酸苯肼溶于100ml浓度为56%（V/V）的硫酸中即成。需现用现配。脱醛正丁醇：取500ml正丁醇，加入新鲜配制的上述显色剂100ml，充分混匀，室温静置1周后，用蒸馏水洗3次；重蒸，取沸点116～117馏分备用。无水硫酸钠。生理盐水。 2 实验方法与结果 2.1 样品制备 2.1.1 生晒参 取鲜参净制后40～50干燥。粉碎过100目筛，加蒸馏水配制成浓度为0.15g/ml的混悬液。 2.1.2 红参 取鲜参置锅内常压下文火蒸制2小时后取出，于40～50条件下烘干。粉碎过100目筛，加蒸馏水配制成浓度为0.15g/ml的混悬液。 2.1.3 栀制人参 栀子粉末加水浸泡，加入一定量蜂蜜，制成栀蜜混合液。将人参切片，厚度为2～3mm，置锅内常压下文火蒸制2小时后取出，于40～50条件下烘干。粉碎过100目筛，加蒸馏水配制成浓度为0.15g/ml和0.45g/ml的混悬液。 2.1.4 栀蜜对照液 栀子充分干燥后，粉碎，按比例加入蒸馏水和蜂蜜，制成栀蜜对照液。 2.2 分组、造模及给药 　　选取体重160～200g大鼠48只，雌雄各半，按空白组、生晒参组、红参组、样品高剂量组、样品低剂量组、栀蜜混合液组随机分为6组，每组8只。先用寒凉药知母:石膏:黄柏:龙胆草以1.5:2:1:1比例制成1g/ml的水煎液灌服，用药量4ml/d，连续给药3周[5]。造成寒凉模型后，按分组以10ml/kg体重灌胃给药，每天2次，连续2周。 2.3 指标含量测定 2.3.1 肛温的测定 末次给药后1小时用肛温计测量肛温。 2.3.2 饮水量和尿量的测定 固定给水量，测量剩余量，即为饮水量。记录给药过程中饮水量的变化，并比较各组间的差异。每次用自制代谢笼收集尿液时，用量筒测量收集的尿量，作以比较。 2.3.3 尿17-羟皮质类固醇含量的测定[6] 实验前两天分别用代谢笼收集大鼠24小时尿液两次。最后将每只大鼠2次尿液混合，测定含量。用pH试纸检测尿液，pH应在2以下。将带塞试管按给药先后编号，用0.5ml移液管吸取尿液0.5ml依次放入试管内，并加入0.5ml蒸馏水使容积