色谱分析样品前处理技术-SPE固相萃取法原理与选择.pptVIP

操作程序 洗脱和收集 再用较强的溶剂将目标化合物洗脱下来，加以收集。 活化吸附剂 进 样 洗 涤 洗 脱 SPE分离机制与溶剂的选择 高离子浓度缓冲液(0.1mol/L) 低离子浓度缓冲液（0.1mol/L) 阴性离子交换SPE 高反离子强度 低反离子强度 高离子浓度缓冲液（＞0.1mol/L) 低离子浓度缓冲液(0.1mol/L) 阳离子交换SPE 二氯甲烷、甲醇等 正己烷、甲苯等 正相SPE 乙腈、甲醇或溶剂与水的混合物 缓冲液或低浓度的甲醇或乙腈 反相SPE 典型的强溶剂 （洗脱条件） 典型的弱溶剂 （保留条件） 分离机制 水样品中的PCBs（多氯联苯） A B C D * 分离物： 非极性化合物。 * 介质： 强极性，水相介质。 * 吸附剂： C18。 * 萃取步骤： 吸附剂预洗—正己烷 吸附剂活化—甲醇，水。 样品处理-加入2ml的甲醇到200ml的水样品中，通过吸附剂。 分离物洗脱—正己烷。 分离物分析—GC，电子捕获检测器。 萃取小柱 聚丙烯管体 20um多孔聚乙烯筛板 多种柱床填料，一般为50mg,100mg,200mg, 500mg,1g等多种重量。1ml,3ml,6ml等多种容量。 SPE萃取小柱配件 串联/针筒连接器、盖、出口堵头、筛板 不锈钢针、聚丙烯针、Teflon针 12管真空萃取装置 考核 1、SPE与HPLC的最大区别？ 2、固相萃取有哪几类？ 3、以C18 SPE萃取为例：甲醇和乙酸乙酯哪个的洗脱能力更强？ 4、固相萃取操作的四个步骤？ 5、固相萃取选择吸附剂时，如何选择？简单说明。 * 样品前处理技术 固相萃取技术 卢志浩 奥秘科技有限公司 luzh@ 客服：0531-8856-3956 前言 试样的前处理是样品分析中至关重要的一环，传统的样品预处理方法往往手续复杂、耗时。具有溶剂消耗量少、对样品污染少、预处理时间短等优点的固相萃取技术已广泛地应用于环境的监测与分析中，成为一种常规分析方法。 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 固相萃取(SPE)概念 SPE ：Solid Phase Extraction 是一种液相色谱分离，利用固体吸附剂将液体样品中的目标化合物与干扰化合物分离，达到分离和富集目标化合物的目的。 HPLC与SPE比较 为什么用SPE？ 从基质中消除干扰物 保护色谱柱 减少样品与溶剂使用量 缩短处理时间 提高回收率 固相萃取使用要点 1.准确了解样品物理及化学特性 2.选择合适的样品净化机理 -保留被分析物，洗脱污染物 -保留污染物，洗脱被分析物 3.选择适当的SPE产品-填料类型、柱容量、配套附件 4.选择老化及洗脱溶剂 流 动 相 ① ② 固相萃取的模式及原理 ① 阴离子交换 ② 阳离子交换 反相固相萃取 正相固相萃取 离子交换固相萃取 固相萃取的分类 ?正相固相萃取所用的吸附剂都是极性的．取决于目标化合物的极性官能团与吸附剂表面的极性官能团之间相互作用，其中包括了氢键，π—π键相互作用，偶极－偶极相互作用和偶极－诱导偶极相互作用以及其他的极性－极性作用。 固相萃取的分类 反相固相萃取所用的吸附剂和目标化合物通常是非极性的或极性较弱的，主要是靠非极性－非极性相互作用，是范德华力或色散力。 ?离子交换固相萃取是靠目标化合物与吸附剂之间的相互作用是静电吸引力。 固相萃取选择分离模式和吸附剂时还要考虑以下几点： 1.?目标化合物在极性或非极性溶剂中的溶解度，这主要涉及淋洗液的选择。 2.?目标化合物有无可能离子化（可用调节pH?值实现离子化），从而决定是否采用离子交换固相萃取。 3.?目标化合物有无可能与吸附剂形成共价键，如形成共价键，在洗脱时可能会遇到麻烦。 4.?非目标化合物与目标化合物在吸附剂上吸附点上的竞争程度，这关系到目标化合物与干扰化合物是否能很好分离。 SPE产品选择指导 可溶解样品 非极性样品 极性样品 离子型样品 反相填料 正相填料 离子交换填料 反相固相萃取 流动相：极性（水溶液）或中等极性 固定相：非极性 分离对象：中等到非极性物质 反相固相萃取原理 分析物中的CH键 + 硅胶表面官能团→吸附→极性溶液中的弱有机分析物→保留在SPE。 用非极性溶剂解吸吸附在固定相中的目标物质。 常用反相固相萃取柱 BauloTM SPE小柱 50um球形高效硅胶，颗粒分布窄，传质均匀 99.9％高纯硅胶，杂质干扰小 单层C18键合填料，全封尾，更好的重现性 正相固相萃取 流动相：非极性、中等极性 固定相：极性。 分析物质：极性、中等极性、非极性 正相固相萃取原理 保留取决于分析物的极性官能团与吸附剂表面的极性官