造血系统疾病王映峰.ppt

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造血系统疾病 王映峰 第十五章 造血系统疾病 小儿造血和血象特点 小儿贫血概述 造血特点: 胚胎期(或胎儿期)造血 生后造血 血象特点: 红细胞数和血红蛋白量及其变化规律 白细胞数和分类及其变化规律 血小板数 血红蛋白种类及其变化规律 血容量 小儿造血特点—胚胎期造血 胚胎期造血或胎儿期造血的三个阶段: 中胚叶造血期:胚胎第3~6周的主要造血部位 肝、脾造血期:胚胎2月~胎儿6月的主要造血部位 骨髓造血期:胎儿6月之后的主要造血部位 胚胎期造血的三个阶段不是截然分割的。 小儿造血特点—胚胎期造血 胚胎期(或胎儿期)造血变化图 小儿造血特点—生后造血 1.骨髓造血:为生后主要造血部位,制造各种血细胞。 骨髓分为: 红骨髓 骨髓现实的造血能力 黄骨髓 骨髓潜在的造血能力 婴儿期:全部为红髓 儿童期(5~7y前):红髓多,黄髓少 年长儿:红髓少,黄髓多 小儿造血特点—生后造血 正常小儿主要为骨髓造血,髓外造血极少 当机体需要增加造血时(如:感染、溶血、贫血、骨髓异常细胞浸润、骨髓纤维化等情况),由于小儿生后头几年(5~7岁前,尤其是婴儿期)缺少黄髓,骨髓造血储备能力甚少,此时肝、脾、淋巴结可适应需要恢复到胎儿期造血状态,称为EMH。其基本特征有:肝、脾、淋巴结肿大,外周血中出现有核红细胞/幼稚中性粒细胞,病因除去后可恢复正常的骨髓造血状态。 小儿血象特点 一、 红细胞数和血红蛋白量及其变化规律 RBC数:由高→低,出生时5.0×1012~7.0×1012/L Hb 量:由高→低,出生时150~220g/L RBC特性: 出生时为大细胞,MCV为105~113fl,直径 8.6μm 出生RBC寿命短,足月儿为80~100d,早产儿为60~80d 生理性贫血(physiological anemia):见后述 网织红细胞数:高→低→正常 生理性贫血 原因:RBC生成↓,RBC破坏↑,血液稀释 时间:生后一周开始下降,至2~3月(8~12周)达最低,6月时恢复正常水平,平均每周下降Hb10g/L 程度:轻度贫血,自限性。 足月儿最低100~110g/L 早产儿最低70~90g/L,早产儿出现早而重 意义:有利于确定病理性贫血的诊断标准 小儿血象特点 白细胞数:高→低→成人水平 白细胞分类: 出生时:N 0.65 L 0.30 4~6天:第一次交叉 然后:L 0.60 N 0.35 4~6岁:第二次交叉 7岁后:达成人比例 白细胞分类变化? 白细胞分类变化图示 出生时,BPC数与成人相似,150×109~250×109/L 凝血因子水平出生时较低,凝血时间与凝血酶原时间较儿童长,3月~1岁时达成人水平 四、血红蛋白种类及其变化规律 1.Hb分子的基本结构: Hb由珠蛋白+血红素组成四聚体 珠蛋白由2对多肽链组成4肽结构 血红素由原卟啉+铁组成 每一条多肽链与一个血红素分子结合 2. 5种多肽链组合成6种血红蛋白分子 αβγδε(仅存在于胚胎早期) 胚胎期Hb:Gower1(δ2ε2) Gower2(α2ε2) Portland(δ2γ2) 胎儿期Hb:HbF(α2γ2) 成人期Hb:HbA(α2β2) HbA2(α2δ2) Hb Bart’s:γ4 Hb H :β4? Hb种类的变化规律 胚胎期(3月内):Gower1 Gower2 Portland 胎儿6月时:HbF 90% HbA 5%~30% 出生时;HbF 70% HbA 30% HbA2 <1% 1岁时:HbF<5% HbA 95% HbA2 2%~3% 2岁时:HbF<2% HbA 95% HbA2 2%~3% 成人期:HbF<5% HbA 95% HbA2 2%~3% ? 3. HbF的特点及意义 量的特点:见前述 质的特点:抗碱性,对氧的高亲合力 意义:量异常诊断各种Hb病,尤其是地中 海贫血,同时造成组织细胞缺氧 五、血容量及其变化规律 新生儿期:约为体重的10%(100ml/Kg) 儿童期:约为体重的8%~10%(80~100ml/Kg) 成人期:约为体重的6%~8%(60~80ml/Kg) 意义: 计算补液量: 计算换血量: 换血量(ml)=2×血容量(新生儿溶血病核黄疸时) 小儿贫血概述 贫血的定义和诊断标准 贫血的分度、病因分类和形态分类 贫血的临床表现 贫血的诊断要点 贫血的治疗原则 小儿贫血概述 一、贫血的定义及诊断标准 定义:末梢血中单位容积内的Hb量/RBC数低于正常标准者称为贫血。它是一个常见的临床症状,而不是最终的或独立的疾病诊断。 诊断标准: <6月者: ⑴生理性贫血:为轻度

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