黄芪甲苷促M2型巨噬细胞极化的作用研究.pdfVIP

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黄芪甲苷促M2型巨噬细胞极化的作用研究.pdf

广东药学院学报 JournalofGuangdongPharmaceuticalUnive~ity Aug.2016.32(4) 黄芪 甲苷促 M2型巨噬细胞极化的作用研究 戴 良成 ,袁保红 ,罗晓春 ,黄萍。,尹辉 (1.广东药科大学 附属第一医院重症医学科,广东 广州 510080;2.广东药科大学 基础学院/ 广东省生物活性药物研究重点实验室,广东 广州 510006) 摘要:目的探讨黄芪甲苷对 M2型巨噬细胞极化的影响。方法 黄芪甲苷体外作用小鼠原代巨噬细胞 , 用流式细胞仪检测其表面分子(CD206、MHCII和CD80/86)表达,Realtime.PCR检测M1/M2型巨噬细 胞特征基因(iNOS、YM1和Arg1)的表达,ELISA测定炎症相关细胞因子 (TNF.、IL.6、TGF1B)的表达。 结果 黄芪甲苷单独处理未能诱导M2型巨噬细胞生成 。但其与 IL一13联合处理可明显上调 M2型巨噬细 胞标志CD206、YM1和Argl的表达,下调抗原提呈相关分子MHCII和 CD80/86的表达,促进抑炎细胞 因子TGF1B的分泌。结论 黄芪甲苷通过协同作用方式促进M2型巨噬细胞极化。 关键词:黄芪甲苷 ;巨噬细胞;M1/M2型极化;TGF-fl 中图分类号:R285 文献标志码:A 文章编号:1006—8783(2016)04—049440 DOI:10.16809/j.cnki.1006-8783.2016052501 EffectofastragalusIV OilM2macrophagepolarization invitro DAILiangcheng ,YUAN Baohong ,LUO Xiaochun ,HUANG Ping ,YIN Hui (1.IntensiveCareUnit,theFirstAffiliatedHospitalofGuangdongPharmaceutical e ,Guangzhou 510080,China;2.GaangdongProvinceKeyLaboratoryofPharmaceuticalBioactiveSubstances,Guangdong PharmaceuticalUniveniq,Guangzhou510006,China) Abstract:ObjectiveTostudytheeffectofastragalusIVonM2macrophagepolarizationinvitro.Methods Primarymacrophageswere isolated from mice,and treated with astragalusIV.The surfacemarkersof CD206.MHCIIandCD80/86wereanalyzedbyflow cytometry.M1/M2.associatedgenesiNOS,YM1and Arginase一1weredetectedbyrealtime—PCR.LevelsofIL-6,TNF-OLandTGF weremeasuredbyELISA. ResultsAstragalusIV combinedwithIL一13significantlyincreasedtheexpressionofM2一associatedmarkers CD206,YM1andArginase一1,decreasedMHCIIandCD80/86expressionandupregulatedthelevelofTGF一 G|inmacrophages.ConclusionAstragalusIV contributestoM2macrophagepolarizationinvitroin a synerglstlcmanner. Keywords:astragalusIV;macrophages;M1/M2typepolarization;TGF-/3 巨噬细胞是造血系统 中可塑性最强 的一类细 经典活化的巨噬细胞和M2型即替代性活化的巨噬 胞,具有极强的功能多样性,在机体正常发育、体 内 细胞。M1型巨噬细胞参与促炎反应,在防御病原体 平衡、组织修复和抗病原体感染 中发挥重要作 感染中发挥核心作用:M2型巨噬细胞与抗炎反应、 用

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