涂料2 2醇酸树脂2学时.pptVIP

醇酸防锈漆 现有产品型号：C53系列、CF1000、CF2000 标准：红丹防锈HG/T3346-1999，灰、铁红Q/TXHSQ011-2009（C53、CF1000） 组成：醇酸树脂、防锈颜填料、催干剂、溶剂 性能：具有很好的连接底材和面漆间的附着力，机械性能好，防止钢材构件表面生锈的防护性能。 用途：主要用于钢铁构件打底用。 CF2000：在C53/CF1000基础上在产品光泽、防锈性能等方面有所改进。 * 技术指标概念 漆膜厚度（GB1727-92） 名称 厚度μm 酯胶、酚醛、醇酸等清漆 15±3 磁漆、底漆、调合漆 23±3 防腐漆单一漆膜的耐酸、耐碱性及防锈漆的耐盐水性、耐磨性（均涂两道） 45±5 防腐漆配套漆膜的耐酸、耐碱性 70±10 * 干性 表干： 甲法：吹棉球法 轻放脱脂棉球（1cm3），10-15cm水平方向吹，能吹走表面不留棉丝即为表干。 乙法：指触法 手指轻触，如感到有些发粘，但无漆粘在手上。 实干： 甲法：压滤纸法 定性滤纸（75g/m2,15×15cm）光面接触漆膜，轻放干燥器（200g，1cm2）30s后拿开，样板翻转，滤纸自由落下（或几下轻敲）即可。 乙法：压棉球法 棉球上放置干燥器30s均拿开，5min后观察漆膜无棉球痕迹及失光，若留1-2根棉丝能轻掸掉即可。 丙法：刀片法（漆膜、腻子膜） 切刮漆膜观察膜内底层有无粘连。 丁法：厚层干燥法（适用绝缘漆） * * 2.2聚酯树脂 1、定义： 聚酯树脂是单纯由多元酸和多元醇通过缩聚，得到的低分子量、无定形含有支链可交联的聚合物。经过配方调整可得到不同种类。数均相对分子质量在一般在102-104。而醇酸树脂则是由多元酸、多元醇和油类（脂肪酸）酯化生成的。可以说，醇酸树脂是改性了的聚酯。 * 2、分类 根据配方中各原料比例不同，可分两种，用于涂料的聚酯大部分为前者。 端羟基的聚酯：多元醇过量得到羟基终止 的聚酯。 端羧基的聚酯：多元酸过量得到羧基终止的聚酯。 与氨基树脂组合成烘漆，是热固型涂料的主要品种。与醇酸树脂相比，具有更好的室外稳定性、保光性，较高的硬度、弹性与附着力，可用于卷材涂料、汽车涂料和其他工业漆。 同多异氰酸酯组成室温固化双组分聚氨酯系统。 * （1）端羟基的聚酯 制备端羟基聚酯的基本原则：使羟基过量，考虑树脂的柔顺性、在有机溶剂中的溶解性、树脂的玻璃化温度等性质。 原料：二元醇如己二醇、新戊二醇、多元醇 ；二元酸一般采用间苯二甲酸及部分长链二元酸。 * （1）多元醇过量 羟基终止 端羟基聚酯。同多异氰酸酯组成室温固化双组分聚氨酯系统。 原料： 所以，用长链二元醇如己二醇、新戊二醇 间苯二甲酸 部分长链二元酸：己二酸 少量三羟甲基丙烷 配方举例： 长链醇、酸给予树脂柔顺性和在烃类溶剂中的溶解性 引入一定的羟基用以和交联剂反应，并以羟基为终端基。 摩尔数 当量数 三羟甲基丙烷 1.1 3.3 新戊二醇 4.4 8.8 间苯二甲酸 3.0 6.0 己二酸 2.0 4.0 羟基过量20% f平均=2×10/（5.5+5）=20/10.5 Pc=2/f=10.5/10=1.05 不会凝胶。 新戊二醇： * 多元醇可选用丙三醇、季戊四醇、三羟甲基丙烷（TMP）、三羟甲基乙烷等，其中，TMP和三羟甲基乙烷都带三个伯羟基，其上的乙基（或甲基）的空间位阻效应可屏蔽聚酯的酯基，提高耐水解性，同时也常用来引入分支，同样道理，与其类似二官能度单体NPG也是合成聚酯的常规单体； CHDM、TMPD 、BEPD、HPHP是新一代合成聚酯用的多元醇，据报道具有很好的耐水解性、耐候性、硬而韧、抗污、不黄变等特性，但价格较高。 一个聚酯树脂配方中，若要使聚酯性能优异，多种多元醇要配合使用，以使其硬度、柔韧性、附着力、抗冲击性以及成本达到平衡。 * 一些多元醇单体的结构式如下： * 相对水解能力和位阻效应的关系可由Turpin提出的“六原子经验规则”判断： 六原子经验规则：以羰基氧为位置1，依次标号，在6位的取代基数越大，水解稳定性越好，同时位置7上的基团也影响酯基的稳定性。 位阻因子 * * （2）端羧基的聚酯 根本原则是使羧基过量 原料：二元醇、过量的二元酸、偏苯三酸酐 适量偏苯三酸酐引入较多的羧基可和交联剂发生交联反应 邻苯二甲酸或对苯二甲酸，溶解性差，易不透明，采用分步反应，先制备端羟基，再对羟基酯化 * 3、聚酯树脂的固化 常用的固化剂有氨基树脂、异氰酸树脂、环氧树脂。 端羟基的聚酯：一般采用氨基树脂和多异氰酸酯进行交联 端羧基的聚酯：一般采用氨基树脂和环氧