- 1、本文档共13页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
药品购进、质量验收管理制度
依据《中华人民共和国药品管理法》、《医院药剂管理办法》进行本院药品管理。
坚持从国营主渠道购进药品,实行统一配送、统一质量、统一管理。
与供货方签定有明确质量条款的购货合同。
购进的药品必须进行质量验收,并如实填写药品购进验收记录,记录应注明药品通用名称、购进日期、规格、单位、数量、生产厂商、批准文号、生产批号、有效期、供货单位、验收结果和验收人等事项。
《药品购进验收记录簿》应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年。
2005年6月7日
处方调配管理制度
药剂人员要正确介绍药物的性能、用途、用法、用量、禁忌及注意事项,防止差错事故的发生。
药剂人员接到处方,应先审方,对处方所列药品不得擅自更改或者代用。对有配伍禁忌或者超计量的处方,应拒绝调配。必要时,经处方医师更正或重新签字,方可调配。
调配完毕后,调配员应按处方要求进行复查,确认无误后签字,交复核人员复核、签字后方可发药。
2005年6月7日
拆零药品管理制度
拆零药品要集中存放于拆零专柜,应保持原包装的标签及说明书,拆零药品必须备有药匙、药刀等拆零工具。
药品拆零时,调配人员、工作环境、拆零工具及包装应符合卫生和质量要求,不得对药品造成污染。
拆零药带袋上要注明药品品名、规格、用法、用量、有效期及注意事项等内容。凡避光或接触空气易变质的药品,不得拆零销售,以免发生不安全事故。
拆零药品应严格遵循按批号逐瓶使用,不得与其他批号药品混瓶。剩余药品应密闭,避光储存在拆零药品专柜。
2005年6月7日
服务质量管理制度
保持药房宽敞明亮、整洁、卫生。
调剂人员要服务热情,能够向患者正确说明药品性能、用法、用量、禁忌等事项,不得进行夸大宣传。
药房要设有意见登记簿、缺货登记簿。
服务台要备有服药用水,积极为患者服务。
2005年6月7日
特殊药品和贵重药品管理制度
特殊药品的购进、使用和管理,必须严格按照相关法规执行。
麻醉药品实行“五专”管理,既:专人负责、专用帐册、专用处方、专柜加锁、专册登记;二类精神药品实行专柜、专人管理,定期检查,发现问题及向主管部门报告。
医生应根据需要合理使用精神药品,严禁滥用,除特殊需要外,一类精神药品的处方,每次不超过三日常用量;二类精神药品的处方,每次不得超过七日常用量。
调配毒性药品,应凭医生签名的正式处方,每次处方剂量不得超过两日计量。调配器具应专用专管。
调配处方时,必须认真负责,计量准确,并由调配人员及审方人员双人复核签名盖章签名后,方可发出,处方应留存两年备查。
财务人员应做好特殊药品的记帐工作,财务、业务和库管人员密切联系,经常核对,按季盘点,发现问题及时清查,保证帐、卡、货绝对相符。
2005年6月7日
药品不良反应报告制度
药房负责药品的不良反应情况的收集、报告和管理工作,并建立完整资料。
询问出现药品不良反应顾客的姓名、性别、民族、年龄、工作单位、住址、服药名称、服药时间、服药过程和出现药物不良反应的时间、地点及所出现的症状并予以记录。
及时把出现不良反应的药品名称、剂型、规格、生产厂商、生产批号、供货单位等记录下来,填写药品不良反应报告表。
收集药品发生的不良反应,每季向县药监局集中报告.
2005年6月7日
药品陈列、养护管理制度
药品按剂型分类摆放,做到类别清晰,放置准确。
内服药与外用药、易串味药品与一般药品均应分开摆放。
“毒、麻、精、放”和戒毒类等特殊管理的药品应按照国家有关规定管理。
拆零药品应集中存放于拆零专柜,并保留原包装的标签、说明书。
陈列药品的货柜及橱柜应保持清洁卫生。
对陈列的药品每月养护一次,并做好记录。发现质量问题及时将药品撤离柜台,并通知质量负责人进行核查、处理或送药监部门检查。
2005年6月7日
医疗器械不良反应报告制度
药房负责医疗器械不良反应工作,并建立完整的记录资料。
询问出现医疗器械不良反应人员的姓名、性别、民族、年龄、工作单位、住址、使用医疗器械的名称、使用时间、使用过程和出现医疗器械不良反应的时间、地点及所出现的症状,并做好记录。
及时把出现不良反应的医疗器械名称、型号、规格、生产厂家、生产批号、供货单位记录下来,填写医疗器械不良反应报告表。
将上述情况于不良反应事件发生后24小时内上报县药监局。
2005年6月7日
安全、卫生管理制度
药房、药库应保持宽敞明亮、清洁卫生、每上班前、下班后各打扫卫生一次。
药剂人员应规范整洁、勤洗澡、勤剪指甲,注意个人卫生,上班期间不得佩戴首饰。
药品摆放应规范整齐,药房、药库内严禁堆放杂物。
药房、药库内外应无积水、杂草,无污染源。
药房、药库应有必要的防尘、防鼠及消防安全设施。
2005年6月7日
一次性使用无菌医疗器械
您可能关注的文档
最近下载
- XGZ系列刮板输送机图册.pdf
- 第10课《 再塑生命的人》课件(共22张ppt)部编版语文七年级上册.pptx VIP
- 近5年上海市高考语文真题之书序、游记类文言文阅读汇编.docx VIP
- 00708装饰材料与构造-全国自考-2021年4月高等教育自学考试真题(试卷).pdf VIP
- XGZ系列铸石刮板输送机.doc
- 小学篮球原地运球、行进间运球教案.doc
- 中国林业研究院806有机化学考研真题试题2020年.pdf VIP
- 中国林业研究院806有机化学2019考研真题试题.pdf VIP
- 2024年初级咖啡师技能鉴定考试题库大全-上(单选题汇总).docx
- 2024-2030年中国氦(液氦和气态氦)行业市场发展趋势与前景展望战略分析报告.docx
文档评论(0)