多黏菌素类药物肾毒性分子机制及保护措施研究进展.pdf

ChineseJournalofVeterinaryMedicine 中国兽医杂志 2017年(第53卷)第 1期 67 多黏 菌素类药物 肾毒性分子机制 及 保 护措 施 研 究进 展 代重山 ，汤树生 ，肖希龙 (中国农业大学动物医学院，北京 海淀 100193) 中图分类号：$859 文献标志码：A 文章标号：0529—6005(2017)O1—0067—03 近 20年来，多重耐药革兰阴性细菌 (MDR— 人类健康；又由于缺乏新的、较为有效的抗生素，使 GNR)在全球范围内呈蔓延趋势，严重威胁动物及 得多黏菌素类 (包括多黏菌素B及黏菌素)药物在 临床又重新得到重视和应用，并成为治疗 MDR— GNR感染的最佳选择 ，甚至是最后的防线 ¨J。肾毒 收稿13期：2016—05—04 性是多黏菌素的主要临床副作用之一，发生率高达 基金项 目：国家科技支撑计划 (2015BAD11B03) 作者简介：代重山(1987一)，男，博士生，从事兽医药理与毒理 60％¨J。越来越多的证据表明，当前临床推荐的 学研究，E—mail：daiehongshan@163．con 剂量为亚治疗剂量，增加了临床多黏菌素耐药性形 通讯作者：肖希龙，E—mail：xiaoxl@cna．edu．cn 成的风险，而简单粗暴的增加剂量势必增加其肾毒 、、 ～ 、、 、、 、、 、 、 、 、 、、 、 。 一 、 ～ 。 、、 、 、 、、 ～ ～ 无非是：怎样去除病毒蛋 白的表达序列、怎样去除 SpringHarbProtoc，2012Jan(1)：126—128． 病毒致病区而又要保证病毒基因的包装、整合和驱 [9] SaenzD T，BarrazaR，LoewenN，eta1．Productionandharvest offelineimmunodeficiencyvirus—basedlentiviralvectorfrom cells 使 目的基因的表达。即在要能保证病毒成功的进 growninT75tissue—culturefasks[J]．ColdSpringHrabProtoc， 入宿主基因组中的前提下去除对人体而言有害的、 2012Jan(1)：124-125． 增加有益的成分…J。但是要应用于临床还有很长 [1O] SaenzD T，BarrazaR，LoewenN ，eta1．Produ