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AlCl3_MCM-41催化剂上桥式四氢双环戊二烯异构化反应.pdf

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AlCl3_MCM-41催化剂上桥式四氢双环戊二烯异构化反应

催 七 赧 2010 ChineseJournalofCatalysis V_01.31NO.4 文章编号:0253.9837(2010)04—0383.03 国际版 DOI:101016/S1872—2067(09)60057—7 研究l央·讯 :383~385 AICI3/MCM.41催化剂上桥式四氢双环戊二烯异构化反应 齐丽莉,纪 敏,王新葵,贺 民,蔡天锡 大连理工大学化工学院化学系,辽宁大连 116012 摘要 :分别采用介孔MCM一4l和SiO 为载体制备了固载化A1C13催化剂,考察 了其催化桥式四氢双环戊二烯异构化生成挂式四 氢双环戊二烯反应性能.结果表 明,l80。c时AICI3M/CM.41催化剂上挂式 四氢双环戊二烯选择性可达95.7%,而在A1C13/SiO2 上仅为86_3%.采用N2吸附一脱附、Hammett指示剂法 、吡啶吸 附红外光谱和化学分析等方法对催化剂进行 了表征.结果表明 A1C13/MCM一41催化剂较弱的表面酸性和一维孔结构有利于挂式 四氢双环戊二烯 的生成. 关键词:MCM一4l;硅胶;固载化;三氯化铝;四氢双环戊二烯:异构化 中图分类号:O643 文献标识码 :A AICI3/M CM -41asaCatalystforIsomerizationofEndo-tricyclodecane QILili,JIMin,WANGXinkui,HEMin,CAITianxi DepartmentofChemistry,SchoolofChemicalEngineering,DalianUniversityofTechnology,Dalian116012,Liaoning,China Abstract:ThecatalyticactivityofA1C13immobilizedonM CM.41fortheisomerizationofendo—tricyclodecanetoexo—tricyclodecanewas comparedwiththatofA1C13immobilizedon Si02.Atl8O 。C.95.0% exo—tricyclodecaneselectivitywasobtainedoverAICI3/M CM 一41. whereasthiswasonly86-3% overA1CI3/SiO2.ThecatalystswerecharacterizedbyN2adsorption,Hammetttitration,Fouriertransform in— fraredspectroscopy,andchemicalanalysistechniques.TheweakeracidityandsmallerstraightchannelsofA1C13/MCM 一41gaveitthehigher exo·tricyclodecaneselectivity. Keywords:M CM 一4l:silicagel;immobilization;aluminium chloride;tricvc1Odecane:isomerization 挂式 四氢双环戊二烯 (exo.TCD,又名 JP10[u) 早期采用硫酸作为该反应的催化剂 3【.4】,白20世 具有较低的凝 固点(一79。C)、适宜的闪点 (55。C)、高 纪60年代起,A1C13被广泛应用,但该催化剂严重污 体积热值和低毒性等特 点 2【】,是一种性 能优 良的高 染环境,腐蚀设备,且不易于与产物分离.20世纪80 密度液体烃燃料.同时,它还可用作油漆和表面活性 年代人们开始采用 CF3SO3H等液体超强酸f5】,然而 剂等的溶剂或稀释液,以及润滑油.工业上通常采用 仍然存在分离 困难和设备腐蚀 问题.因此迫切需要 酸催化桥式 四氢双环戊二烯 (endo.TCD)异构化制

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