脑心通-现代心脑血管防治新进展.ppt

抗AS研究：单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）在动脉粥样硬化病变部位呈高表达，是促进免疫细胞持续侵入斑块局部的主要趋化因子，而且主要由病变局部的单核巨噬细胞分泌；LOX-1是由内皮细胞表达的氧化性低密度脂蛋白特异性受体(OxLDL)，是动脉粥样硬化形成的重要危险因子，它通过与内皮细胞表面的LOX-1结合激活内皮，影响内皮功能，损伤血管，参与动脉粥样硬化、高血压、血栓症等疾病的形成。 * 内皮不但是血液和血管壁间的屏障，更重要的是生物活性物质分泌及效应器官。该研究通过观察比较步长脑心通不同剂量下对氧化性低密度脂蛋白（ox-LDL)损伤诱导下的内皮细胞的损伤、凋亡的影响,实验分对照组、4个不同剂量的脑心通组和阿托伐他汀组，观察药物对人静脉内皮细胞的保护作用，发现ox-LDL+脑心通含药血清各剂量组和ox-LDL+阿托伐他汀组的细胞形态改变相对较小 保护内皮细胞的研究（细胞形态学观察）ox-LDL:氧化性低密度脂蛋白 * 与对照组相比较，细胞早期凋亡率ox-LDL组明显增加(P0.01)；而预先加入脑心通含药血清或阿托伐他汀药液，细胞早期凋亡率增加则明显减低(均P0.01)，以ox-LDL+脑心通0.8 g组尤为显著，其细胞早期凋亡率为(1.61 4-0.18)％ 稳定动脉粥样硬化斑块：低密度脂蛋白-胆固醇（LDL-C） 高脂血症（TG） 总胆固醇(TC) 高密度脂蛋白胆固醇（HDL-