第134A章危险药物规例二.docVIP

第134A章 危险药物规例第134A章 危险药物规例　(3)凡注册医生、注册牙医、注册兽医或指明的人获得或供应任何以小玻璃管包装的危险药物(如该人为指明的人，则危险药物乃指指明危险药物)，如他记入危险药物的总分量或拟供施用或注射的总分量的真实资料，作为他曾获得或供应危险药物的数量，则须当作已遵从以下的规定─ (1992年第2号第13条;1997年第556号法律公告) 　　(a)第(1)款的规定(该款要求在根据该款备存的登记册内，记入有关获得或供应每一危险药物的每一分量的真实资料);或 　　(b)(由1996年第191号法律公告废除)(4)-(5)(由1996年第191号法律公告废除) 　　(6)(a)除(c)段另有规定外，本条例附表1第Ⅱ部指明的任何制剂的制造商及该等制剂的批发商，须备存就他所获得及供应的任何该等制剂的每一分量而发出的每一张发票或其他类似的纪录。 　　(b)任何该等制剂的零售商须备存就他所获得的该等制剂的每一分量而发出的每一张发票或其他类似的纪录。 　　(c)如制剂是由注册医生或本条例第22条第(5)款所提述的人根据上述第22条第(4)或(5)款授予的权限而制造的，则(a)段不适用。(7)任何人违反第(1)或(6)款的任何规定，即属犯罪，经定罪后，可处罚款$450000及监禁3年。 (1996年第201号法律公告;1996年第191号法律公告) 　　(8)在任何人被