药品储存管理制度.docVIP

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药品储存管理制度 第一条 为保证药品仓库实行科学、规范的管理,正确、合理地储存,保证药品储存质量,根据《药品管理法》及《山东省药品使用质量管理规范》,特制定本制度。 第二条 药库应与生活区、诊疗区和治疗区分开,库房内壁、顶棚、地面应光洁、平整,门窗应严密。 第三条 根据药品说明书或包装上注明的温度条件及规定,将药品分别存放于常温库,阴凉库,冷库。对有特殊温湿度储存条件要求的药品,应设定相应的库房温湿度条件,保证药品的储存质量。 第四条 库存药品应按药品批号及效期远近依序存放,不同批号药品不得混垛。 第五条 根据季节、气候变化,做好温湿度管理工作,坚持每日上、下午各一次观测并记录“温湿度记录表”,并根据具体情况和药品的性质及时调节温湿度,确保药品储存安全。 第六条 药品存放实行色标管理。待验药品区、退货药品区——黄色;合格药品区——绿色;不合格药品区——红色。 第七条 药品按照其属性实行分库、分区、分类储存。具体要求: 1、药品与非药品分开存放。 2、内服药与外服药应分货位存放。 3、易串味的药品单独存放。 4、麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品专柜存放,双人双锁管理,专账记录,账物相符。 5、中药饮片应分库存放。 6、易燃、易爆、强腐蚀等危险药品应设置专库存放,并配备相应的安全、消防设施设备。 7、不合格药品单独存放于不合格药品区,并有明显的标志。 第八条 保管员须每周坚持动态盘点,认真盘清库存数量和批号。发货时严格做到“先产先出、近期先出、按批号发货”的原则。 第九条 在库发现有质量问题的药品,应立即通知药剂科复查。对过期失效、破损等不合格药品,移入不合格药品区。 第十条 药库应配备保持药品于地面一定距离的设备,应有避光通风设施 和符合安全用电要求的照明设备,应配有防尘、防潮、防污染及防火、防虫、防鼠设施。 第十一条 储存药品与地面、墙、顶之间有相应间距或隔离措施。药品与墙、屋顶(房梁)及散热器间距不小于30厘米;与地面的间距不小于10厘米。药品垛堆之间保持一定距离。 第十二条 保持库房、货架的清洁卫生。 2013年7月修订

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