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软骨源性肿瘤要点
软骨源性肿瘤
患者沈丽芳,女,34岁,临床拟“右肺部阴影”就诊。
胸片显示:右上肺第2前肋外带结节状密度增高影,边界清晰。
CT图像,见CT206601:
1、右上肺前段软组织团块影。
2、边界清晰,宽基底,与胸膜相连。
3、第2前肋受压、骨质吸收破坏。
4、有硬化边。
我科诊断结论:右上肺胸膜占位,,破坏第2前肋,建议穿刺活检。
三维重建图像
考虑:
1、肺来源性转移瘤?侵润到肋骨?
周围型肺癌进展相对快 ,可出现咳嗽、咳痰 、咯 血 、胸 痛 等 症 状 。 周 围 型 肺 癌 多 见 于 中 老 年 患
者 ,边 缘 可 呈 分 叶 状 ,毛 刺 、胸 膜 凹 陷 征 及 血 管 聚 集 征 常 见 ,往往侵犯多根肋骨 。增强后有轻中度强化。
(PASS)
2、胸膜间皮瘤?局限性(良性)?弥漫性(恶性)? 局限性胸膜间皮瘤为实性肿块,增强不明显,多无肋骨破坏。 弥漫性以广泛胸膜增厚为主,患侧胸廓多塌陷,且多有胸腔积液及肋骨破坏。
3、肋软骨源性病变?
有骨质破坏
软组织肿块
软骨肿瘤?恶性?良性?
、溶骨性破坏.边界多不清楚.少数边缘可稍显硬化.邻近骨皮质有不同程度的膨胀,变薄、骨皮质或骨性包壳可被破坏而形成大小不等的软组织肿块;骨破坏区和软组织肿块内可见钙化和骨化影。
具有潜在恶变倾向的软骨良性肿瘤:
病理检查结果:
右侧第二肋,软骨源性肿瘤,大小约3×2CM,突破骨皮质至周围肌肉,肋骨两端切缘(-)。
成软骨性肿瘤:
1、骨软骨瘤:好发10-30男,骨性宽基底与母体骨相连续,良性。(排除)
2、软骨瘤:男多于女,11-30岁,膨胀性骨质破坏,内可见点状或不规则钙化,周围呈花边或波浪状硬化边,良性(排除)。
1、内生(髓腔性)软骨瘤是指发生在髓腔内的软骨瘤,最为常见;
2、骨膜下(皮质旁)软骨瘤则较少见。
3、软骨瘤合并多发性血管瘤者称马弗西(Maffuci)综合征。
4、软骨瘤单发多见,多发较少见,并具有对称生长的特点,同时合并肢体发育畸形,又称内生软骨瘤病;其发生于一侧肢体者又称欧利(Ollier)病。位于盆骨、胸骨、肋骨、四肢长骨或椎骨的软骨瘤易恶变;发生在指(趾)骨的软骨瘤极少恶变。
3、软骨母细胞瘤:男性多见,11-30岁好发于长骨的骨骺和骨突,依次为股骨、肱骨和胫骨。是一种少见的良性肿瘤,具有潜在恶变的可能;
病变常局限于骨骺或骺线闭合后的骨端,病灶较大时亦可跨越骺板向干骺端扩展;
多为圆形或椭圆形囊性溶骨性破坏,中心性或偏心性生长,呈单房或有骨小梁间隔;病变与正常骨分界清楚,多可见硬化缘,病灶内可见斑点状或环状钙化;
恶性软骨母细胞瘤表现为向骨骺和骨干发展的大片骨缺损,无硬化缘,病灶内不规则形边缘模糊的钙化,周边出现骨膜增生及软组织肿块。
4、软骨肉瘤
男性多于女性。软骨肉瘤是常见的恶性骨肿瘤之一。肿瘤好发于四肢长骨与骨盆,也可见于椎骨、骶骨、锁骨、肩胛骨和足骨。本病分原发和继发两种,后者可由软骨瘤、骨软骨瘤恶变而来,这也是发病年龄较晚的原因之一。本病多见于成人,30岁以下少见,35岁以后发病率逐渐增高。
软骨肉瘤X线表现为骨内呈溶骨性破坏.边界多不清楚.少数边缘可稍显硬化.邻近骨皮质有不同程度的膨胀,变薄、骨皮质或骨性包壳可被破坏而形成大小不等的软组织肿块;骨破坏区和软组织肿块内可见钙化和骨化影。
典型的钙化灶是条状、环形或半环形.肿瘤非钙化部分密度可不均匀.还可见坏死壤变等更低密度明髟.
肋骨软骨肉瘤虽然少见.CT表现来看.肋骨局限性骨质破坏.有明显软组织肿块.病灶及软组织肿块内见斑片状及砂粒状钙化为其特点。
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