有机超导体.ppt

富勒烯族有机超导体 谢谢大家！ * 有机超导体 (Superconductor) 1911年，荷兰物理学家翁纳斯发现：-273.15?C, 水银的电阻突然消失； 1962年，约瑟夫森发现：当两块超导体被一层很 薄的绝缘层隔开时，由于超导的作用，电子不会 被该绝缘层阻隔，绝缘层两侧的电压为零 ?“超 导隧道效应”； 1986年，陶瓷超导体，Tc 35K； 1987年，钇-钡-铜氧化物， Tc 93K； ? 90年代日本超导磁悬浮技术处于领先地位，磁悬浮 列车（500 kM/h）； 1997年，70兆瓦超导发电机组成功发电，该发电机 的超导线圈能产生4特斯拉的强磁场，内部储有液 氦（-269 ?C）以保持线圈的超导状态。 1980年，丹麦，K.Bechgaard D.Jerome发现第一 个有机超导体； 1993年，俄国，Grigorov，在经过氧化的聚丙烯体 系中发现了从室温到700K都呈超导性的有机超导体 超导态概述 1911年，荷兰物理学家昂尼(H.Kammerlingh-Onnes) 发现在4.2K附近，汞的电阻突然降为零，昂尼斯猜测超导材料处于一种新的状态，他把这种状态叫超导态，具有超导电性的材料叫超导体。超导体电阻降为零的温度称为转变温度或临界温度Tc 昂尼斯因这一现象的发现于1913年,获诺贝尔物理学奖 ? Tc T o 超导的基本现象 从有限电阻状态（正常态）向零电阻（超导态）的过渡； 外磁场不能穿透超导体（迈斯纳效应）； 在临界温度(Tc)会发生某些性质的突变： 比热、热电动势、霍耳效应、红外吸收 超导性的确定和表征 静压下临界物理参数：临界温度、临界磁场、临界电流； 1933年，两位德国物理学家迈斯纳(W. F. Meissner)和奥赫森菲尔德(R. Ochsenfeld)发现，对于超导体，当从正常态变到超导态后，原来穿过超导体的磁通被完全排出到超导体外，在超导体内磁感应强度为零，称这一现象为迈斯纳效应。 1970年，科学家发现类金属的无机聚合物聚硫氰(SN)x具有超导性 C60:“球烯”、“富氏球” 、“巴基球”、“富勒烯 由60个碳原子组成的全碳分子，原子之间共价键连接，构成由12个五边形，20个六边形组成的球面结构。C60分子像是半径约5?，可想象为刺猬状，?轨道沿所有方向呈辐射状伸出。最低的能级?轨道，易接受6个电子，当掺入金属后，C60从金属得到电子而形成电荷转移复合物盐。 ? 1991.4. A.F.Hebard, A.R.Kortan K3-C60 Tc=18K; ? 1991.5. Rb-C60 Tc=28K; Cs-Rb-C60 Tc=33K; ? 1992.9. I2-C60 Tc=57K 科学家预言：当富勒烯的碳 原子数增加8倍，将会实现 室温超导，由此对未来世界 的各个领域产生不可估量的 影响。 C60有机超导体的超导转变记录不断更新： BCS理论 超导电性的微观理论是由巴丁(J. Bardeen)、库珀(L.V.Cooer)和施里佛（J.R.Schrieffer )在1957年提出的，简称BCS理论，为此他们三人共获1972年诺贝尔物理学奖。 现在考虑这样一种情况：设想有两个电子，它们的运动方向相反，但存在相互吸引作用，由于吸引作用它们被束缚在一起，形成电子对，称这样的电子对为库珀对。 有机超导理论研究现状 研究表明，组成库珀对的两个电子的平均距离约为10-6 m ，而晶格的晶格间距约为10-10 m ，即库珀对在晶体要伸展到几千个原子的范围。 库珀对是作为整体与晶格作用的，库珀对的行为就像一个松散结合的大分子 ，它们在空间延伸的范围远大于晶格常数。成千上万个库珀对相互交叠，使电子系统获得某种“整体刚性”，它们能克服个别散射事件造成的阻力，而产生零电阻现象。 当温度低于临界温度时，会有更多的库珀对形成，当温度逐渐升高，这些库珀对会逐渐解体，直到大于临界温度时，所有的库珀对解体。 关于库珀对的成因，对于低温超导性现在已经公认为是晶格振动的贡献，对于高温超导电性，现在还有许多问题有待解释。下面给出低温超导体中库珀对的成因。 电子在晶格中运动时，它把近邻的正离子吸向自己使得电子被正离子包围起来，这称为电子的离子屏蔽。 库珀电子对的形成 设想有两个电子1和2，在彼此靠得很近处通过，由于电子1带负电，由于屏蔽作用，电子2感受不到电子1的排斥作用，相反，等效地感受到的