2017届二轮复习有机化学——官能团的性质专题课件(23张)(广东专用).pptVIP

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  • 2017-05-29 发布于天津
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2017届二轮复习有机化学——官能团的性质专题课件(23张)(广东专用).ppt

2017届二轮复习有机化学——官能团的性质专题课件(23张)(广东专用)

有机化学专题复习三 官 能 团 的 性 质 官能团 官能团的性质 官能团的转化 反应类型 反应条件 一 官能团的性质 类别 通式 官能团 代表物 分子结构特点 主要化学性质 卤 代 烃 一卤代烃:R—X 多元饱和卤代烃: CnH2n+2-mXm 卤原子 —X C2H5Br (Mr:109) 卤素原子直接与烃基结合 β--碳上要有氢原子才能发生消去反应,且有几种H生成几种烯 (1)与NaOH水溶液共热发生取代反应生成醇 (2)与NaOH醇溶液共热发生消去反应生成烯 醇 一元醇:R—OH 饱和多元醇: CnH2n+2Om 醇羟基 —OH CH3OH(Mr:32) C2H5OH(Mr:46) 羟基直接与链烃基结合,O—H及C—O均有极性 β--碳上有氢原子才能发生消去反应;有几种H就生成几种烯 α--碳上有氢原子才能被催化氧化,伯醇氧化为醛,仲醇氧化为酮,叔醇不能被催化氧化 (1)跟活泼金属反应产生H2 (2)跟卤化氢或浓氢卤酸反应生成卤代烃 (3)脱水反应:乙醇 (4)催化氧化为醛或酮 (5)酯化反应:一般断O—H键,与羧酸及无机含氧酸反应生成酯 醚 R—O—R C2H5OC2H5(Mr:74) C—O键有极性 性质稳定,一般不与酸、碱、氧化剂反应 酚 酚羟基 —OH —OH直接与苯环上的碳相连,受苯环影响能微弱电离 (1)弱酸性 (2)与浓溴水发生取代反应生成沉淀 (3)遇

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