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第二章、烷烃、环烷烃 第一节、烷烃 第二节、环烷烃 第一节、烷烃 烷烃的相关概念。 烃。 烃的分类。 烷烃。 同系列和同分异构。 烷烃的结构 烷烃的命名。 烷基的定义。 普通命名法。 系统命名法。 物理性质。 化学性质。 1.1 烃 只由碳、氢两种元素组成的有机化合物叫碳氢化合物，简称烃。 常见的烃有：石油、天然气、沼气、煤矿坑道气等。 1.2 烃的分类 饱和烃： 烷烃：CH4 开链烃 烯烃：CH2 CH2 （脂肪烃） 不饱和烃 炔烃：CH CH 烃 脂环烃： 环烃 芳香烃： 1.3 烷烃 在脂肪烃分子中，如果碳原子与碳原子之间都以单键相连接，其余碳价都与氢结合而完全饱和，则称为饱和烃，即烷烃。 简单地说：分子中的C、H原子之间全部都以单键相连接而成的开链烃叫做烷烃。 CH4 CH3CH3 CH3CH2CH3 (CH4) (C2H6) (C3H8) CnH2n+2(烷的通式) 甲烷分子呈四面体形，碳原子位于正四面体的中心，4个氢原子在四个顶点上。 4个C—H键对称分布，完全等同，键角均为109°28′。 乙烷 SP3—S C—H ? SP3— SP3 C—C ? H H H—C—C—H H H 3）丙烷及其以上的烷烃 4 烷烃的构象 1）概念：分子由于单键的旋转而呈现的（一般可相互转变的）空间形象。 2）乙烷的构象 乙烷的构象 不同构象的内能曲线 乙烷的构象 构象异构体中内能最低稳定性最好的构象叫做优势构象。 乙烷的交叉式构象是其优势构象。 丁烷的构象 固定C1和C4，只让C2—C3旋转，每旋转60°得一典型构象，共有四种典型构象。 丁烷的构象 丁烷的构象 丁烷的构象: 丁烷的构象 丁烷的四种典型构象的内能排序：全重叠式＞部分重叠式＞邻位交叉式＞对位交叉式 丁烷的优势构象是：对位交叉式 由于碳的价键呈四面体分布， 且C—C键可自由旋转，再加 上交叉式构象能量最低，因此 nc3的直链烷烃是锯齿型的。 碳、氢原子的类型 烷烃分子中碳、氢原子的类型： 3.1 烷基的定义 烷烃分子中去掉一个H后所剩下的原子团叫做烷基，用R—表示，其通式为 —CnH2n+1。从分子中去掉同一个碳原子上的两个氢原子后余下的部分称为亚烷基，用 R表示。 3.1 烷基的定义 3.2 次序规则 立体化学中为了比较原子或基团在空间排列的次序而制定的规则。现在只介绍排列较优基团的方法。 将各取代基中和母体相连的原子按原子序数的大小排列，原子序数大的为较优基团 。 Cl F O N C H 如: － Cl － OH － CH3 －OH －CHO 3.2 次序规则 如果取代基中与母体相连的第一个原子相同，则比较与该第一个原子相连的第二个原子的原子序数的大小，若第二个原子也相同，则比较第三个原子，依次类推。 3.3 普通命名法 根据分子中C原子的总数，命名为“某”烷。碳原子数少于11的用甲、乙、丙、丁、戊、已、庚、辛、壬、癸表示；11及以上的用汉字十一、十二、十三···表示。 没有支链的烷烃，在名称前加一个“正”字，即称为正“某”烷。 在碳链首端第二个C原子上有一个甲基，其它C上无支链的，称为“异某”烷。 在碳链首端第二个C原子上有二个甲基，其它C上无支链的称为“新某烷”。 3.3 普通命名法 普通命名法举例： 3.4 系统命名法（IUPAC） 直链烷烃： 称“某”烷，不加“正”字。 支链烷烃： 选择主链：以分子中最长的碳链作为主链，根据主链所含的C总数称为“某”烷，将支链看作取代基。 3.4 系统命名法（IUPAC） 3.4 系统命名法（IUPAC） 编号： 从距支链最近端开始，将主链上的C原子用阿拉伯数字编号，支链的位置用与之相连的主链C原子的编号标明。 最近端相同，遵循最低系列原则，即逐个比较两组编号法中表示取代基位置的数字，最先遇到较小位次的为最低系列。 两组编号大小相同，选择较小基团编号小的一组。 2.4 系统命名法（IUPAC） 书写： 支链写在母体前面，标注支链的编号写在支