药理学 终结性测试.doc

药理学 终结性测试 终结性测试 1 1. T1/2的长短取决于(2.0分) A.药物的吸收速度 B.药物的转化速度 C.药物的消除速度 D.血浆蛋白结合率 E.药物的转运速度 2. 对乙酰胆碱的正确叙述是 (2.0分) A.使腺体分泌减少 B.作用广泛，为临床常用药 C.激动M、N胆碱受体 D.可抑制胃肠道平滑肌 3. 阿托品 (2.0分) A.能促进腺体分泌 B.能引起平滑肌痉挛 C.能造成眼调节麻痹 D.通过加快Ach水解发挥抗碱作用 4. 阿司匹林引起的凝血障碍可用何药预防(2.0分) A.鱼精蛋白 B.葡萄糖酸钙 C.华法林 D.维生素K 5. 有关硝苯地平降压时伴随状况的描述，哪项是正确的(2.0分) A.心率不变 B.心排血量下降 C.肾素活性增高 D.血糖升高 6. 高血压合并支气管哮喘的患者，禁用的降压药物是(2.0分) A.氢氯噻嗪 B.可乐定 C.卡托普利 D.普萘洛尔 7. 利福平的主要不良反应是 (2.0分) A.末梢神经炎 B.过敏性休克 C.造血系统损害 D.肝损害 8. 异烟肼与利福平合用易造成 (2.0分) A.胃肠道反应加剧 B.肝毒性增强 C.中枢损害增强 D.过敏反应 9. 上消化道出血患者，为了止血可给予(2.0分) A.去甲肾上腺素稀释后口服 B.去氧肾上腺素口服 C.去甲肾上腺素肌注 D.肾上腺素皮下注射 10. 只能静滴给药的是(2.0分) A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.间羟胺 D.异丙肾上腺素 11. 对骨髓无抑制作用的药物是 (2.0分) A.长春碱 B.肾上腺皮质激素 C.巯嘌呤 D.阿糖胞苷 12. 药理学是临床医学教学中一门重要的基础学科，主要是因为它 (2.0分) A.阐明药物作用机制 B.改善药物质量、提高疗效 C.为开发新药提供实验资料与理论依据 D.为指导临床合理用药提供理论基础 E.具有桥梁学科的性质 13. 药物首关消除可能发生于 (2.0分) A.口服给药后 B.舌下给药后 C.皮下给药后 D.静脉给药后 E.动脉给药后 14. 临床最常用的给药途径是 (2.0分) A.静脉注射 B.雾化吸入 C.口服给药 D.肌肉注射 E.动脉给药 15. 药物治疗指数是指 (2.0分) A.LD50与ED50之比 B.ED50与LD50之比 C.LD50与ED50之差 D.ED50与LD50之和 E.LD50与ED50之乘积 16. 药物作用是指 (2.0分) A.药理效应 B.药物具有的特异性作用 C.对不同脏器的选择性作用 D.药物与机体细胞间的初始反应 E.对机体器官兴奋或抑制作用 17. 安全范围是指(2.0分) A.最小治疗量至最小致死量间的距离 B.ED95与LD5之间的距离 C.有效剂量范围 D.最小中毒量与治疗量间距离 E.E 治疗量与最小致死量间的距离 18. 受体激动药的特点是(2.0分) A.对受体无亲合力,无效应力 B.对受体有亲合力和效应力 C.对受体有亲合力而无效应力 D.对受体无亲合力和效应力 E.对配体单有亲合力 19. 肌注阿托品治疗胆绞痛，引起视力模糊的作用称为 (2.0分) A.毒性反应 B.副反应 C.疗效 D.变态反应 E.应激反应 20. 每次剂量加倍，需经几个t1/2达到新的稳态浓度(2.0分) A.立即 B.1个 C.2个 D.5个 E.10个 21. 异烟肼 (2.0分) A.可表现为快代谢型或慢代谢型 B.使G-6-PD缺乏者溶血 C.有抗M胆碱作用 D.可使牙齿变黄 E.可水解葡萄糖醛酸 22. 治疗剂量时，引起视近物模糊，瞳孔扩大，心悸，皮肤干燥等症状的药物是(2.0分) A.毛果芸香碱 B.新斯的明 C.氯解磷定 D.阿托品 E.东莨菪碱 23. 治疗一氧化碳中毒和新生儿窒息宜首选(2.0分) A.小剂量咖啡因 B.尼可刹米 C.洛贝林 D.美解眠 E.戌四氮 24. 阻断α、β受体，扩张血管的药物是(2.0分) A.肼屈嗪 B.拉贝洛尔 C.硝普钠 D.氢氯噻嗪 E.普萘洛尔 25. 久用可引起脂溶性维生素缺乏的药物是(2.0分) A.扎贝特 B.阿昔莫司 C.洛伐他汀 D.考来烯胺 E.烟酸 26. 具有抗血栓作用的降血脂药是(2.0分) A.扎贝特 B.阿昔莫司 C.洛伐他汀 D.考来烯胺 E.烟酸 27. 奎尼丁减慢传导是由于 (2.0分) A.抑制0相Ca2＋内流 B.促进0相Na＋内流 C.促进K＋外流，使细胞膜超极化 D.促进0相Ca2＋内流 E.抑制0相Na＋内流 28. 强心苷治疗心房扑动的药理学基础是 (2.0分) A.阻断房室结区的折返 B.加强心肌收缩力 C.抑制窦房结 D.缩短心房的ERP E.减慢房室传导 29. H1受体阻断药治疗荨麻疹，主要影