119例口服卡培他滨片不良反应分析_凌云华.pdf

## 119 例口服卡培他滨片不良反应分析$ 1* # 2 3 4 5 6 7 1 1 1 凌云华 , 吴洪斌 , 吴 薇 , 徐红冰 , 奚菁颖 , 陈志东 , 温 燕 , 陶 静 , 陆国椿 , 陆 益 , 沈 敏 ( 1. 复旦大学附 肿瘤医院药剂科, 复旦大学上海医学院肿瘤学系, 上海 200032; 2.复旦大学附 中山医院药剂 科, 上海 200032; 3. 上海市第 一人民医院药剂科, 上海 200080; 4. 复旦大学附 华东医院药剂科, 上海 200040;5. 上海交通大学附 第六人民医院药剂科, 上海 200233;6. 上海第二军医大学附 长征医院药剂科, 上海 200003;7. 上海交通大学附 瑞金医院药剂科, 上海 200025) R96913 B 1672- 2124(2008)03- 0224- 03 目的: 进一步研究卡培他滨片的腹泻手足综合征(Hand-foot syndro e,HFS)恶心呕吐口腔炎等不良反应的 生率和 严重程度, 同时探寻卡培他滨片致不同程度不良反应的影响因素,以期全面评估卡培他滨片的安全性方法: 通过问卷调查形式 收集 10家医院共119 例患者口服卡培他滨片出现的不良反应情况, 按治疗方案归为化疗组(85 例) 和放化疗组(34 例, 并口服 VitB6 片,60 g, tid), 采用V 2 检验分析不同治疗方案对患者产生不良反应程度的影响结果: 卡培他滨的主要不良反应有手足综 合征恶心呕吐腹泻口腔炎,程度主要为Ñ 级;手足综合征的 生率化疗组为 18182%, 放化疗组为0,2 组差异有统计学意义 ( P = 01015 4) ; 恶心的 生率化疗组为311 76%, 放化疗组为61176%, 2组差异有统计学意义( P = 01 005) ;呕吐的 生率化疗组为 0,放化疗组为14171%,2组差异有统计学意义(P = 010019); 腹泻的 生率化疗组为9141%, 放化疗组为20159%,2 组差异无统 计学意义(P 0105) ;口腔炎的 生率化疗组为51 88%,放化疗组为2194%,2 组差异无统计学意义( P 0105) 结论: 患者口服卡 培他滨片 生不良反应的程度总体较轻;联合应用大剂量维生素B 片能够预防口服卡培他滨片导致的手足综合征; 口服卡培他 6 滨片联合放疗的患者更需要考虑预防恶心与呕吐反应 卡培他滨;不良反应; 腹泻;手足综合征; 恶心;呕吐; 口腔炎 Adverse Drug Reactions Induced by Capecitabine: Analysis of 119 Cases 1* 1# 2 3 4 5 6 LINGYun-hua ,WU Hong-bin ,WU Wei ,XU Hong-bing ,XI Jing-ying , CHEN Zh-i dong ,WENYan , 7 1 1 1 TAO Jing , LU Guo-chun , LU Yi , SHEN Min ( 1. Dept. of Phar acy, Cancer Hospital of Fudan University, Shanghai 200032, China; 2. Dept. of Phar acy, Zhongshan Hospital of Fudan University, Shanghai 200032, China; 3. Dept. of Phar acy, Shanghai First People. s Hospital, Shanghai 200080, China; 4. De