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MyD88抑制乙型肝炎病毒复制依赖活化NF-κB信号通路
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MyD88抑制乙型肝炎病毒复制依赖
活化NF—KB信号通路
林珊珊1邬敏1,2徐杨1熊炜1张小楠1,2易志刚1袁正宏1,2,3
【摘要】
变体,获得核因子kappa
core蛋白的合成显著降低;而
质粒共同瞬转细胞后,转染MyD88和HBV表达质粒的细胞中NF_KB的通路明显活化,同时HBV
【关键词】 B
乙型肝炎病毒;髓样细胞分化蛋白;抗病毒活性;核因子kappa
Inhibitionof Bvirus ismediatednuclear Bactivation
hepatitisreplicationbyMyD88 by factor-kappa
MedwdMo如cular
删Shah-shah,WUMin,删Yang,Xiong耽i,旎僦Xiao-nan,YI of
Virology,.站硼砌缸MedicalCollege,FudanUniversity,Shanghai200032)
【Abstract】 To themechanismof inhibitionof B Two
Objectiveinvestigate MyD88 hepatitis
tnmcatedversionsof constructed.HasmidIrBa-SR NF-xB or
MyD88,M(1-151)andM(152.296)were encodingsuper-repressorplasmid
IKK矗/ⅨKBwhichcall activateN】nKB wereused.Huh7cellswere transfectedwithHBV ortIle
strongly signaling transiently dimer.MyD88
above of DNAandNF-tcBactivationwere The 0ft11e
plasmids.AssaysnBsAg,HBeAg,coreprotein,HBV performed.Resultsexpression
M1 thetwotruncated differentinductionofNF-tcB
lengthMyD88,and forms,M(1-151)andM(152—296),showed patterns aetivi押;patterns
thatareconsistentwiththeir effectonviral andcore HBVDNA
inhibitory proteinsynthesis particle-associated
of resultedina reductionofcore andthe inhibitedthecore
expression significant co-expressionofⅨ‰/IKIK8
MyD88 protein dramatically
level.Furthermore.theof restoredthecore level.Similar also
p
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