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颅脑损伤患者血清脑红蛋白含量与神经损伤程度相关性探讨
颅脑损伤患者血清脑红蛋白含量与神经损伤程度的相关性研究 [摘要] 目的 研究颅脑损伤患者血清脑红蛋白含量与神经损伤程度的相关性。 方法 选择2012年4月~2015年10月在延安大学附属医院(以下简称“我院”)收治的38例颅脑外伤患者作为观察组,包括轻度损伤13例、中度损伤16例、重度损伤9例;选择同期在我院体检的40例健康志愿者作为对照组,采集两组患者的血清并测定脑红蛋白(NGB)、泛素羧基末端水解酶-L1(UCH-L1)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、S100β蛋白、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)的含量,采用全面无反应性量表(FOUR)评价观察组患者的神经功能。 结果 观察组患者的血清NGB [(325.27±55.11)比(57.33±8.15)pg/mL]、UCH-L1[(1.14±0.17)比(0.15±0.02)ng/mL]、NSE[(32.46±6.11)比(6.71±0.82)ng/mL]、S100β[(1.05±0.16)比(0.53±0.08)pg/mL]、GFAP[(22.52±4.18)比(10.69±1.73)pg/mL]含量显著高于对照组,差异均有统计学意义(P [Key words] Brain injury; Brain red protein; Neurological function; Correlation
颅脑损伤是神经外科常见的外伤类型和危急重症,外伤所引起的颅内血肿、脑组织水肿、颅内压升高以及脑疝均会造成神经功能损伤。该病的病情较为危重且临床症状进展迅速,致残率和致死率均较高[1-2]。目前,临床上评估颅脑损伤的病情主要依靠临床症状以及影像学检查,尚缺乏特异性的实验室指标。脑红蛋白(neuroglobin,NGB)是脑组织内新发现的一类携氧蛋白,缺氧缺血的刺激能够增加NGB的表达并发挥对神经元的保护作用[3-5]。局部脑组织缺血缺氧是颅脑损伤后重要的病理特征,继发性引起的氧化应激反应激活、炎症介质和自由基释放会造成神经功能的损伤[6-7]。颅脑损伤所引起的局部组织缺血缺氧是否会造成NGB表达的改变尚未见报道,血清中NGB含量能否用于颅脑损伤的病情评估也尚不明确。本研究分析了颅脑损伤患者血清NGB含量与神经损伤程度的相关性
1 对象与方法
1.1 对象
选择2012年4月~2015年10月于延安大学附属医院(以下简称“我院”)急诊就诊的38例颅脑损伤患者并纳入研究的观察组,纳入标准:①有明确的外伤史,伤后12 h内送至急诊;②入院时格拉斯哥昏迷评分(GCS)3~12分;③病历资料完整且血清标本保存完整。排除标准:①既往有脑梗死、脑出血病史的患者;②有精神异常或其他精神神经系统疾病;③凝血功能障碍;④伤后送至急诊的时间超过12 h。选择同期在我院体检的40例健康志愿者作为对照组,经体检排除精神异常和神经系统疾病。观察组患者中男23例,女15例,年龄(41.58±7.39)岁;对照组男25例,女15例,年龄(42.12±6.89)岁。两组受试者性别、年龄等一般资料比较差异无统计学意义(P 0.05),具有可比性
1.2 研究方法
1.2.1 血清标本采集方法 观察组患者于入院时采集外周静脉血4~5 mL,对照组健康志愿者于体检时采集外周静脉血4~5 mL,EDTA抗凝并放置在室温静置20 min,而后在4℃离心机中3000 g离心15 min,分离血清并分装进入1.5 mL EP管中,保存于-80℃冰箱
1.2.2 血清指标检测方法 检测时,将血清样本从冰箱中取出并室温解冻,采用上海西唐生物公司的酶联免疫吸附试剂盒测定NGB、泛素羧基末端水解酶-L1(Ubiquitin carboxy-terminal hydrolases-L1,UCH-L1)、神经元特异性烯醇化酶(Neuron-specific enolase,NSE)、S100β蛋白、胶质纤维酸性蛋白(Glial fibrillary acidic protein,GFAP)的含量
1.2.3 神经功能评价方法 入院时采用全面无反应性量表(Full outline of unresponsiveness,FOUR)量表评价观察组患者的神经功能,量表包括睁眼反应、运动反应、脑干反射以及呼吸节律4个方面,每个项目均分为0~4分4个等级,满分16分,得分越高、神经功能越理想
1.3 统计学方法
采用SPSS 20.0统计学软件进行数据分析,计量资料数据用均数±标准差(x±s)表示,多组间比较采用单因素方差分析,两组间比较采用LSD-t检验;计数资料用率表示,组间比较采用χ2检验,两资料间的相关性采用Pearson检验,以P 目前临床上尚缺乏评估颅脑损伤病情严重程度的
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