第一章 有机化学绪论幻灯片.pptVIP

分子轨道电子云密度分布： 分子轨道电子填充，服从鲍里原理，能量最低原理，洪特规则 2、由原子轨道组成分子轨道时，必须符合三个条件： b、原子轨道重叠部分要最大。 a、对称匹配（就是对称性相同） C、能量相近 3、σ轨道和π轨道 π轨道 四、共价键的键参数 1、键长键长是共价键结合的两个原子核核心之间的矩离。 2、键角两个共价键之间的夹角。 3、键能当A和B两个原子（气态）结合生成A-B分子（气态） 时，所放出的能量称为键能。 4、键矩正（或负）电荷中心的电荷值（e)与正负电荷中心之 间的矩离(d)的乘积:键矩 μ=e*d 共价键的断裂有两种方式：均裂和异裂 五、共价键的断裂 均裂：A-B→A+B（成键的一对电子平均分给两个原子或原子团） 均裂生成的带单电子的原子或原子团，称为游离基（或自由基）经过均裂生成游离基的反应，称为游离基反应（或自由基反应） 异裂：A-B→A+ + B- （成键的一对电子为某一原子或原子团所占有）经过异裂生成离子的反应称为离子型反应（分为亲电和亲核反应两种） 六、分子间的作用力及其对熔点、沸点、溶解度的影响 1、分子间的作用力 ①偶极-偶极作用(取向力) 极性分子间的相互作用，亦即偶极矩间的相互作用， 称为偶极-偶极作用，一个分子的偶极矩正端与一个分 子的偶极矩负端间有相互吸引作用。 ②色散力 瞬时偶极矩之间的相互作用，称色散力。 这种分子间的作用力，只有在分子比较接近时才存 在，其大小与分子的极化率和分子的接触表面的大小 有关。这种作用力没有饱和性和方向性，在非极性分 子中存在，在非极性分子中也存在，对于大多数分子 来说，这种作用力是主要的。 ③氢键 特殊的分子之间作用力，有方向性和饱和性。 2、分子间的作用力对物质的某些物理性质的影响 ①对沸点和熔点的影响Ⅰ沸点a、分子极性愈大，偶极-偶极作用愈大，沸点愈高。 b、如果分子极性相同，则分子量愈大，色散力也愈 大，故沸点随分子量升高而升高。 c、如果分子极性相同，分子量也相同，则分子间接 触面积大的，色散力大，沸点高。 d、分子量接近,分子内OH键愈多,形成氢键愈多,沸点 愈高. Ⅱ 熔点 分子对称性高,排列比较整齐，熔点较高. 如:正戊烷 熔点:-17度, 新戊烷 熔点:-160度 ②溶解度 相似的溶解相似的 七、电子效应-诱导效应、共轭效应和超共轭效应 1、诱导效应 这种因某一原子或原子团的极性而引起电子沿着原子链向某一方向移动的效应，即σ键的电子移动，称为诱导效应。 ①电子的定域运动：如乙烯，π键的两个P 电子的运动范围局限在两个原子之间，这叫做定域的运动 CH2=CH2。②电子的离域现象 2、共轭效应 这种电子通过共轭体系的传递方式，叫做共轭效应。 3、超共轭效应 这种σ键与π键的共轭称为超共轭效应. 第一章 绪 论 第一节 有机化学的研究对象 一、有机化合物和有机化学 1、有机化学、有机化合物的定义 有机化学（organic chemistry）是研究有机化合物 的来源、制备、结构、性能、应用以及有关理论和方 法学的科学。 自从拉瓦锡（Lavoisier.A.L)和李比希（Von Liebig.J.F) 创造有机化合物的分析方法之后，发现有机化合物均含 有碳元素，绝大多数的含氢元素，此外，很多的有机化 合物还含氧、硫、氮等元素。 葛美林（Gmelin.L)凯库勒(KeKule .A)认为碳是有机 化合物的基本元素，把“碳化合物称为有机化合物”， “有机化学定义为碳化合物的化学”。 肖莱马（Schorlemmer,c.)在此基础上发展了这个观 点，认为碳的四个价键除自己相连之外，其余与氢结 合，于是就形成了各种各样的碳氢化合物--烃，其他 有机化合物都是由别的元素取代烃中的氢衍生出来的。 把有机化学定义为研究烃及其衍生物的化学。 2、有机化学的产生和发展 1773年 首次由尿内取得纯的尿素. 1805年 由鸦片内取得第一个生物碱——吗啡. 1828年，德国化学家，维勒（wohler,F）首次人工用 氰酸铵合成了尿素。 从19世纪初至中期有机化学成为一门学科，建立了 经典的有机结构理论。 1857年凯库勒提出了碳是四价的学说。 1858年，库帕（Couper,A·S）提出：“有机化合物分 子中碳原子都是四价的，而且互相结合成碳链。 1861年，布特列洛夫提出了化学结构的观点，指出 分子中各原子以一定化学力按照一定次序结合，这 称为分子结构；一个有机化合物具有一定的结构， 其结构决定了它的性质；分子中各原子之间存在着 互相影响。 1865年，凯库勒提出了苯的构造式。 1874年，范特霍