纳米晶片促进药物经皮渗透作用的研究.pdf

临床皮肤科杂志2017年46卷第4期 』ClinDermatol,April2017,Vo1．46,No．4 247 论 著 纳米晶片促进药物经皮渗透作用的研究 张瑞雪，张庆瑞，戴逸楠，王 卓，张国斌，姜彦多 (中国人民解放军第二0二医院，辽宁 沈阳 110003) [摘 要】 目的：将纳米晶片用于经皮给药，了解纳米晶片作用于皮肤后 ，在皮肤表面形成开放给药通道的存在及其闭合，及纳 米晶片促进外用药物的经皮渗透作用。方法：①扫描电镜观察纳米晶片作用后，在皮肤表面形成孔道的存在和闭合 ；②以 0．125％荧光素钠为模型药物，在荧光显微镜下对比观察纳米晶片与荧光素钠结合作用和单纯外用荧光素钠后，荧光在大鼠皮 肤的分布情况。结果：①纳米晶片可在皮肤表层形成给药通道，该通道在 20min左右即可闭合；②经过纳米晶片处理过的大鼠 皮肤可见耀眼的荧光(+++)；而未经纳米晶片处理的大鼠皮肤仅在角质层可见明显的线状荧光 (+)，其他部位可见微弱荧光 (一)。结论：纳米晶片对外用药物有明显促进渗透作用 ，纳米晶片在皮肤美容和药物缓控释放领域具有广阔的前景。 关【键词]纳米晶片；荧光素钠；皮肤吸收；透皮 f中图分类号1R751 [文献标识码] A [文章编号] 1000—4963(2017)04—0247—04 doi：10．16761~．cnki．1000—4963．2017．04．008 NanOcrvstalline enhancestransdermaldrug delivery ZHANG Rui—xueZHANG Qing—mi，DAIYi—nan，WANGZuo，ZHANG Guo-bin，JIANGYah-duo (People’SLiberationAr， ．202Hospital，Shenyang110003，China) A【bstract】 0bjective：Todeterminetheeffectoftopicalnanocrystallineontransdermaldrugdeliveryviaassessingtheim— pactoftopicalnanocrystalline on theformation and closure ofdrugdelivery channelson the SUlfate oftheskin． M ethods： C!)A scanningelectronmicroscopywasusedtoevaluatetheeffectoftopicalnanocrystallineontheformationandclosureof channelsonthesuYfaceoftheskin．( Cutaneousdistributionoffluorescenceintensitywascomparedaftertopicalapplication ofO．125％ NaFIplusnanocrystalline VS．0．125％ NaFIalone，usinga fluorescence microscope．Results： Topicalnanocrys— talline inducedtheformation ofchannels．which closedwithin ≈20 rain afterformation，on the upper layersofthe skin； Higherintensityoffluorescence(+++) couldbe seeninwholeskintreatedwith0．125％ NaFIplusnanocrystalline．Incon— trast onlyweakfluorescence(+)wasobservedinthestratum corneum oftheskintreatedwith0．125％ NaFIalone，andthe restofskin layerswere absence offluorescence．Conclusions：Topicalnanocrystallineenhancestransdermaldrugdelivery and couldpotentiallybeuse