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- 2017-05-30 发布于浙江
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临床药理学总论_图文
我国自1989年成立卫生部药品不良反应监察中心,试点进行药物不良反应监察,取得了丰富的经验。 1997年10月正式加入该组织,承担起药物安全性监察的国际义务。 ● 乙双吗林治疗牛皮癣——诱发白血病100多例,2003年停用。 ● 心得安上市4年后,发现可引起眼、耳、皮肤、黏膜综合症。 ● 非那西丁引起急性肾乳头坏死。 ● 中药关木通(马兜铃酸)引起肾损害,停用。 ● 2004.11.14,SDA暂停使用和销售含苯丙醇胺的药品制剂, 引起过敏、心律失常、 高血压、急性肾衰、失眠等症状, 甚至发生出血性中风的病例。等等。 我国ADR情况 ●葛根素→溶血。 ●甲氧氯普胺→锥体外系反应。 ●卡马西平→严重皮肤损害、白细胞↓。 ●安痛定针→血液系统反应。 ●阿米卡星→耳鸣、听力下降、血尿、过敏反应。 ●可林霉素→皮肤损害、消化道反应。 ●环丙沙星→皮肤损害、静脉炎、消化道反应。 ●盐酸芬氟拉明心血管系统→严重不良反应。 ●头孢拉定→血尿。 《药品不良反应信息通报》 4、承担临床药理教学与培训工作 我国的临床药理学发展不平衡,队伍还不壮大,尚未形成一整套临床药理学专业人才的培养体系,与目前我国社会主义现代化建设的需要差距甚远。 必须采取积极措施: ①建立完善临床药理学专业人才学士、硕士、博士的培养体系 ②在医学生临床教学阶段,接受正规的临床药理学系统教育,掌握临床
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