护理药理学复习资料.docVIP

1.药理学研究的内容主要是： 1. D 2. A3. C4. B6. C7. D8. A9. A A、药物的作用、用途和不良反应 10. C11. C12. B13.A14.D15.A16.C17.B18.A19.D B、药物的作用及原理 20. A21.C22.A23.D24.B25.B26.A C、药物的不良反应和给药方法 D、药效学和药动学 2.以下对药理学概念的叙述正确的是： Ａ是研究药物与机体间相互作用规律及其机制的科学B、药理学又名药物治疗学 C、药理学是临床药理学的简称D、阐明机体对药物的作用 3.药效学研究的内容是： A药物的疗效B药物在体内的变化过程C药物对机体的作用及作用规律D影响药效的因素 4.某降压药停药后血压剧烈回升，此种现象称为： A、变态反应 B、反跳现象 C、反遗效应 D、特异质反应E、毒性反应 6.药物产生副作用的药理学基础是： A、安全范围小B治疗指数小C、选择性低，作用范围广泛 D、药物剂量过大E、毒性大 7.阿托品治疗胃肠绞痛时，引起的口干属于： A、治疗作用B、后遗效应C、变态反应 D、副作用E、毒性反应 8.选择性高的药物： A 副作用少B 作用广泛C 副作用多D 药理效应强 9、下表中,安全性最大的药物是:( ) 药物 LD50(mg/Kg) ED50(mg/Kg) A 100 5 B 200 20 C 300 40 D 400 80 E 500 100 10.某药的半数有效量(ED50)大,则说明该药物:( ) A 毒性大B 药效强C 药效弱D 毒性小E 安全性大 11..甲药的LD50比乙药大,则说明:( ) A 甲药的毒性比乙药大B 甲药的作用比乙药小 C 甲药的毒性比乙药小D 甲药的作用比乙药大E 甲药的t1/2比乙药长 12.几种药物相比较，药物的LD50值愈大，则其： A毒性愈大B毒性愈小C安全性愈小D安全性愈大E治疗指数愈高 13、以累积阳性率为纵坐标，对数剂量为横坐标所得质反应的量效曲线是： A、对称S型曲线 B、长尾S型曲线C、直线D、正态分布曲线E、抛物线 14、药物与受体结合后，能否兴奋受体取决于 A、药物分子量的大小 B、药物与受体有无亲和力C、药物剂量大小 D、药物是否具有内在活性E、药物解离度的大小 15、加入竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会： A、平行右移，最大效应不变 B、平行左移，最大效应不变C、向右移动，最大效应降低D、向左移动，最大效应降低E、向右移动，最大效应增加 16.加入非竞争性拮药后，相应受体激动药的量效曲线将会： A、平行右移，最大效应不B、平行左移，最大效应不变 C、向右移动，最大效应降低D、向左移动，最大效应降低 17、氢氯噻嗪100mg与氯噻嗪1g的排钠利尿作用大致相同，则： A、氢氯噻嗪的效能约为氯噻嗪的10倍 B氢氯噻嗪的效价强度约为氯噻嗪的10倍C、氯噻嗪的效能约为氢氯噻嗪的10倍D、氯噻嗪的效价强度约为氢氯噻嗪的10倍 E、氢氯噻嗪的效能约为氯噻嗪的10倍 18.pD2是： A. 解离常数的负对数??B. 拮抗常数的负对数???C. 解离常数???D. 拮抗常数????????E. 平衡常数 19、药物的内在活性（效应力）是指： A、药物穿透生物膜的能力B、药物对受体的亲和力C、药物水溶性大小D、药物被受体激动后产生效应的能力 20、激动药的概念是指药物： A、与受体有较强的亲和力和较强的内在活性B、与受体有较强的亲和力，无内在活性 C、与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性D、与受体有较弱的亲和力，无内在活性 21、受体阻断药的特点是： A、对受体有亲和力，且有内在活性 B、对受体无亲和力，但有内在活性 C、对受体有亲和力，且无内在活性D、直接抑制传出神经未梢所释放的递质 注射吗啡过量中毒，给患者洗胃有无意义？提示：吗啡为生物碱 吗啡为生物碱(碱性药物)，注射给药进入血液 (血液pH 7.4，和胃液相比为偏碱环境)，容易扩散到胃液中(胃液pH 1.4，和血液相比为偏酸环境)，故洗胃是该类药物中毒的治疗措施和诊断依据 22.ED50是指： A、引起50%实验动物有效的剂量B、引起50%实验动物中毒的剂量C、引起50%实验动物死亡的剂量D、与50%受体结合的剂量 23.下列情况可称为首关消除： A. 苯巴比妥钠肌注后被肝药酶代谢，使血中浓度降低 B.