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中央导管相关血流感染的监测与预防
吴安华
中南大学湘雅医院
一、CLABSI 诊断标准
中央导管呈留置状态、或当天拔除中央导管、或前一日已拔除中央导管的患者,首次满
足以下标准之一时,诊断为CLABSI 。
标准1:至少1 套或1 套以上血培养中分离出公认的病原菌,且与其他部位的感染无关。
标准2 :以下条件必须均满足
①不同时段抽血的2 套或多套血培养,所分离出的微生物为常见共生菌;
②患者至少有以下一种症状或体征:发热(38℃),寒战,低血压;
③症状和体征及阳性实验室结果与其他部位的感染无关。
标准3 :以下条件必须均满足
①≤1 岁的婴儿不同时段抽血的2 套或多套血培养,所分离出的微生物为常见皮肤
共生菌;
②至少具有下列症状或体征之一:发热(肛温38 ℃),低体温(肛温36 ℃),呼
吸暂停,或者心动过缓;
③症状和体征及阳性实验室结果与其他部位的感染无关。
注意事项:
①导管尖端培养不能用来决定患者是否存在CLABSI 。
②化脓性静脉炎导管尖端细菌半定量培养阳性,但血液培养阴性或者未做血液培
养,即报告为心血管系统感染—静脉感染,而不是血流感染,也不是皮肤软组织感染—皮肤
感染,或软组织感染。
③血培养阳性且导管穿刺部位存在局部感染的临床症状或体征,但没有发现其他部
位感染,可以报告CLABSI 。
④常见皮肤共生菌包括:类白喉杆菌(棒状杆菌属,白喉杆菌除外)、芽胞杆菌属(炭
疽杆菌除外)、丙酸杆菌属、凝固酶阴性葡萄球菌(包括表皮葡萄球菌)、草绿色链球菌、气
球菌属、微球菌属。
公认的病原菌:如金黄色葡萄球菌、肠球菌属、大肠埃希菌、假单胞菌属、克雷伯菌
属、假丝酵母菌属等。
二、监测对象与方法
1、监测部门与对象: 重症监护病房,留置CVC 患者 (成人或儿童)
2 、监测导管类型: CVC (锁骨下静脉、颈内静脉、股静脉)
3、监测内容:
1)中央导管使用率和中央导管血流感染发病率
2 )中央导管相关血流感染预防组合措施依从性。
4 、监测方法:
1)中央导管血流感染发病率监测
①重症监护病房护士每日同一时间(如晨8 时或午夜12 时)登记监测科室“患者日志”,
见附录1;每天观察患者局部置管部位及全身反应(例如:置管部位有无红肿、液体渗出;
置管部位有无疼痛或硬结;置管肢体有无红肿、疼痛;体温有无变化;液体输入情况;导管
有无滑入体内及脱出;敷料情况),如有异常及时通知医生。
②临床医生当发现出现以下情况时,须警惕CLABSI ,做好血培养等送检工作:
A 、发热,T>38℃,寒战和/或低血压;
B 、≤1 岁的患儿T<36℃,呼吸暂停,心动过缓;
C、静脉穿刺部位有脓液/渗出物;
D 、沿导管的皮下走向部位出现疼痛性红斑(排除理化因素)。
③医院感染监控专职人员负责检查护士填写的患者日志(必须每日填写,避免遗漏),
并持续追踪中央导管置管患者全身和置管部位情况,查看医生病程记录、护理记录、体温单、
微生物学检测结果等,向医师、护士了解情况,根据患者临床征状体征、相关检查(微生物
学检测)结果判断是否为CLABSI,如确定是,填写“中央导管相关血流感染(CLABSI )
登记表”,见附录2 。
2 )中央导管相关血流感染预防组合措施依从性监测
①由经过培训的插管者或在场的观察者(如协助插管的护士),在插管时或插管后填写
“中央导管预防措施依从性监测”表,参见附录3 。
②医院感染监控专职人员负责抽查医护人员预防措施的依从性,每周至少抽查2 例。
3 )监测数据统计
中央导管使用率= 中央导管插管总日数/患者总住院日数×100%
中央导管相关血流感染发病率= 中央导管相关血流感染病例数/ 中央导管插管总日数×
1000‰
单个预防措施依从率= 中央导管插管患者中某预防措施的依从人数/ 中央导管插管的患
者人数×100% (见附录三)
干预组合依从率= 中央导管插管患者中干预组合的依从人数/ 中央导管插管的患者人数
×100% (预防措施b 、c、d、e
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