2015执业药师《药事管理与法规》模拟试题第四卷.docx

2015执业药师《药事管理与法规》模拟试题第四卷.docx

  1. 1、本文档共15页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
?  2015年执业药师考试越来越近,备考2015年执业药师考试的考生,已经开始进入紧张的复习阶段了,为帮助广大考生考试,新东方在线医学网特搜集整理了执业药师《药事管理与法规》模拟试题,供考生参考,预祝大家能顺利通过2015年执业药师考试。  1.包装、标签有效期的表达方法是  A.按批号排序  B.按生产序号  C.按生产记录存档号  D.按出厂日期  E.按年月顺序  显示答案 正确答案:E  2.药品说明书的文字必须  A.准确、简便、通顺  B.规范、简便、通顺  C.规范、简练、准确  D.规范、准确、简练、通顺  E.规范、详细、准确  显示答案 正确答案:D  3.经批准委托加工的药品,其包装标签还应标明  A.委托双方企业名称  B.委托双方企业名称、加工地点  C.委托双方的合同书号  D.药品加工的详细地址  E.受托方的企业名称和地址  显示答案 正确答案:B  4.处方药与非处方药分类管理办法制定的依据是  A.《中华人民共和国宪法》  B.《中华人民共和国药品管理法》  C.《中华人民共和国执业医师法》  D.《中华人民共和国药品管理法实施条例》  E.《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》  显示答案 正确答案:E  5.药品说明书的文字必须  A.规范、准确、简练、通顺  B.规范、准确、简练、详细  C.准确、简练、通顺  D.规范、简练、通顺  E.规范、详细、准确  显示答案 正确答案:A  6.规范性文件的共性是  A.无约束力  B.相当普通公文  C.不能被提起行政诉讼和行政诉讼中可被引用  D.不能被提起行政诉讼  E.行政诉讼中可被引用  显示答案 正确答案:C  7.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》适用于中国境内的  A.药品生产企业、药品批发企业、药品零售企业、医疗机构  B.药品零售企业、药品生产企业  C.药品批发企业、药品零售企业  D.药品零售企业、医疗机构  E.国家特殊管理的处方药的生产销售、批发销售、调配、零售及使用  显示答案 正确答案:A  8.药品监督管理的目的是  A.保证药品质量,提高和维护全民族的身体素质  B.提高药品质量,保障人民用药安全  C.保证药品质量、保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益  D.提高药品疗效,维护人民身体健康  E.提高药品疗效,维护人民用药的合法权益  显示答案 正确答案:C  9.非处方药药品标签、使用说明书和每个销售基本单元的非处方药专有标识的位置是  A.在印有中文药品通用名称(商品名称)的一面,其右上角  B.在印有中文药品通用名称一面的左上角  C.在印有中文药品通用名称一面的中间  D.在印有中文药品通用名称一面的右下角  E.在印有中文药品通用名称一面的左下角  显示答案 正确答案:A  10.药品包装内不得夹带任何未批准的  A.产品介绍  B.介绍或宣传产品,企业的文字音像及其他资料  C.产品宣传品  D.企业的文字、资料  E.企业的音像及其他资料  显示答案 正确答案:B  11.化学药品说明书中的药代动力学内容包括  A.药物在体内吸收的全过程及参数  B.药物在体内分布的全过程及参数  C.药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的全过程及其药代动力学参数  D.药物在体内代谢的全过程  E.药物在体内排泄的全过程及参数  显示答案 正确答案:C  12.中药说明书格式中的主要成分是指  A.主要成分的化学结构  B.主要药味有效部位或有效成分  C.主要药味或有效成分  D.有效部位或有效成分  E.主要药味或有效部位  显示答案 正确答案:B  13.同一企业的相同品种的不同规格,其最小销售的包装标签应  A.适当标示区别即可  B.明显区别开  C.应相同一致  D.明显区别或规格应明显标注  E.在规格有所区别  显示答案 正确答案:D  14.同一企业的相同品种的不同规格,其最小销售的包装、标签应  A.应相同一致  B.明显区别开  C.明显区别或规格应明显标注  D.在规格有所区别  E.适当标示区别即可  显示答案 正确答案:C  15.非处方药的标签和说明书的批准单位是  A.国家劳动和社会保障部  B.国家审计署  C.国家经济贸易委员会  D.国家药品监督管理局  E.国家技术监督局  显示答案 正确答案:D  16.包装、标签有效期的表达方法是  A.按批号排序  B.按年月顺序  C.按出厂日期  D.按生产记录存档号  E.按生产的序号  显示答案 正确答案:B  17.中药说明书中的“主要成分”对复方制剂要求是  A.主要药味的排序要符合中医君臣佐使组方原则,要与功能主治相符  B.主要药味的排序要符合中医君臣佐使组方原则  C.主要药味的排序与功能

您可能关注的文档

文档评论(0)

ktj823 + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档