药理学选择填空复习题.docVIP

单选 1以下对药物的叙述不正确的是 A．用以诊断疾病的化学物质 B．用以预防疾病的物质 C．用以治疗疾病的物质 D．药物一般没有毒性 E．药物可以改变机体的生理功能及病理状态? 2药理学研究的内容是 A．药物作用的机制 B．药物与机体间相互作用及作用规律 C．药物在体内的变化 D．影响药物疗效的因素 E．药物对机体的作用? 3药理学既是理论科学，又是实践科学，即 A．在不同的实验水平，观察药物的作用及其作用机制 B．用动物实验研究药物的作用 C．用药物治疗病人 D．收集客观实验数据进行统计学处理 E．用离体器官研究药物作用的机制? 4大多数药物的跨膜转运方式是 A．简单扩散 B．滤过 C．载体介导的易化扩散 D．离子通道介导的易化扩散 E．主动转运?? 5药物的下列过程以主动转运方式进行的是 A．肾小球滤过 B．肝肠循环 C．肾小管分泌 D．胃粘膜吸收 E．经血脑屏障? 6下列关于药物简单扩散的叙述错误的是 A．药物从浓度高侧向浓度低侧转运 B．当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止 C．不消耗能量 D．需载体 E．受药物分子量大小、脂溶性、极性影响? 7影响药物简单扩散速度的因素不正确的是 A．体液的pH值 B．生物膜的面积与厚度 C．生物膜两侧的浓度梯度 D．药物的解离度 E．以上均不是 8药物易进行跨膜转运的情况是 A．弱碱性药物在酸性环境中 B．弱酸性药物在碱性环境中 C．弱酸性药物在酸性环境中 D．离子型药物在酸性环境中 E．离子型药物在碱性环境中? 9弱酸性药物的跨膜特点是 A．易自酸性一侧跨膜转运到碱性一侧 B．易自碱性一侧跨膜转运到酸性一侧 C．易自碱性一侧跨膜转运到碱性一侧 D．易自酸性一侧跨膜转运到酸性一侧 E．以上均不是? 10某弱酸性药pKa为4.4，在PH1.4的胃液中其解离率约为 A．0.5 B．0.1 C．0.01 D．0.001 E．0.0001? 11弱酸性药物与碳酸氢钠同服，则经胃吸收速度 A．减慢 B．加快 C．不变 D．不吸收 E．不定 12药物的吸收是指 A．药物进入胃肠道的过程 B．药物随血液分布到各器官或组织的过程 C．药物自用药部位进入血液循环的过程 D．药物与血浆蛋白的结合的过程 E．药物与作用部位的结合的过程? 13关于口服给药，错误的叙述是 A．口服给药是最常用的给药途径 B．多数药物口服方便有效 C．口服给药不适用于有首关消除的药物 D．多肽类药物不宜口服给药 E．胃肠分泌的酸、酶及肠道菌群均可能影响到药物的吸收? 14硝酸甘油口服，经门静脉进入肝再进入体循环的药量约10%左右，则说明该药 A．活性低 B．效能低 C．首关消除显著 D．排泄快 E．分布快 15某药首关消除多，血药浓度低，则该药物 A．活性低 B．效价强度低 C．治疗指数低 D．生物利用度低 E．排泄快 16生物利用度是指经任何给药途径药物的 A．实际给药量 B．吸收入血液循环的量 C．被吸收进入体循环的药物相对量（百分率） D．药物被肝脏消除的药量 E．药物首次通过肝脏就发生转化的药量 17以下给药途径中，吸收速度最快的是 A．肌内注射 B．静脉注射 C．吸入 D．口服 E．皮肤给药 18药物与血浆蛋白结合后 A．药物作用增强 B．药物代谢加快 C．药物排泄加快 D．药物分布加快 E．药物暂时失去活性 19药物与血浆蛋白结合的特点不包括 A．结合型药物不能跨膜转运 B．结合是可逆的 C．结合的特异性高 D．血浆蛋白量可影响结合率 E．药物与药物之间可发生竞争置换 20药物通过血液进入组织器官的过程称为 A．吸收 B．分布 C．生物转化 D．排泄 E．体内过程? 21以下关于药物分布过程的叙述，不正确的是 A．决定药物血浆蛋白结合率的因素有血浆蛋白量、游离型药物浓度及药物与血浆蛋白的亲和力 B．药物与血浆蛋白结合部位的相互作用有重要的临床意义，可能引起严重不良反应 C．药物向组织器官的分布速度取决于其血流量 D．药物与某些组织器官亲和力高是其选择性作用于该器官的重要原因 E．几乎所有的药物均可以穿透胎盘屏障而进入胎儿体内 22以下关于药物生物转化的叙述，不正确的是 A．药物主要在肝脏生物转化 B．药物生物转化分两步 C．药物的生物转化又称解毒 D．肝脏微粒体细胞色素P-450酶系统是促进药物生物转化的主要酶系统 E．不少药物可不经肝脏转化而直接以原形从肾脏排泄 23药物在体内的生物转化和排泄统称为 A．代谢 B．分布 C．消除 D．灭活 E．解毒 24药物在体内的生物转化是指 A．药物的活化 B．药物的灭活 C．药物的化学结构的变化 D．药物的消除 E．药物的分布 25药物肝肠循环影响了药物在体内的 A．起效快慢 B．代谢快慢 C．分布快慢 D．作用持续时间 E．以上均不对 26体液的pH值对下列哪项过程影响较