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Chapter 8 无机化合物
第八章 无机化合物
(Inorganic Compounds)
本章内容
Chapter 8 无机化合物
Chapter 8 无机化合物
【本章内容】
1.掌握卤化物熔沸点的变化规律和水解产物的一般规律,并能够运用离子极化理论对此作出解释。
3.掌握碳酸盐的热稳定性规律、硝酸盐的热分解规律;了解硅酸及硅酸盐的性质及用途。
4.掌握铬(Ⅲ)的两性、铬(Ⅵ)的氧化性及在酸碱性介质中的存在形式和相互转化 。
5.掌握重铬酸钾的氧化性及不同介质对其还原产物的影响;了解MnO2的主要性质。
2.掌握氧化物及其水合物的酸碱性变化规律及 ROH规则;掌握H2O2的分子结构及主要性质。
Chapter 8 无机化合物
自然界中的物质,按组成可以分为无机物和有机物两大类。
无机物又分为单质和化合物:
化合物占的比例比单质要大得多。无机化合物不仅数量大,而且种类繁多。这一章选取了一些最常见、又比较重要的化合物进行介绍。
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定义:电负性比卤素小的元素与卤素形成的二元
化合物。
NaF、PCl5、AgBr、KI 等都是卤化物。
因为卤素在周期表中属于电负性最大的一族元素,所以卤素几乎可以跟除稀有气体以外的所有元素形成卤化物。不同元素形成的卤化物,其物理性质呈现出周期性的变化规律。我们主要讨论一下熔沸点的变化。
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一、卤化物的物理性质——熔沸点
(一)变化规律:以氯化物为例
1、同周期中:从左到右,熔沸点逐渐降低。
NaCl MgCl2 AlCl3 SiCl4
2、第一主族元素氯化物的熔点,从上到下逐渐降低(LiCl除外)。而第二主族元素的氯化物,熔点变化规律恰与此相反。
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3、多数d区(过渡)元素及p区金属元素氯化物熔点,较同周期s区金属元素氯化物的熔点低。
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熔沸点高低主要取决于物质的晶体类型
1、活泼金属的氯化物属于离子晶体,所以熔沸点较高;非金属元素的氯化物属于分子晶体,所以熔沸点较低。
2、非金属元素的氯化物(分子晶体),高价态氯化物的分子量比低价态的要大,分子间作用力强,相应的熔沸点也就高。
(二)解释
3、活泼金属元素(ⅠA)的氯化物,从上到下,随着离子半径的逐渐增大,离子键越来越弱,熔沸点逐渐降低。
其它变化规律,则要用离子极化理论来解释
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二、离子极化理论
(一)离子极化的概念
当分子处于外加电场中时,在电场作用下,分子会发生变形,产生诱导偶极(正负电荷中心不重合或距离增大),这个过程叫分子的极化。
正、负离子在彼此相反电场的作用下,原子核和电子云会发生相对位移,离子发生变形,产生诱导偶极,此过程即离子极化。
当正负离子相互接近时,也存在极化现象。
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由于离子的极化作用,使正、负离子之间的引力增大,使两个电荷更加靠近,部分电子云发生重叠。这样一来,原来的离子键就具有了部分共价键的性质,这就是离子极化产生的后果。
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由此可见,离子键与共价键之间没有绝对的界限,有许多键型是处于两种键型之间的过渡状态,相应的晶体结构也就处于离子晶体和分子晶体之间的过渡型晶体。比如:MgCl2、AlCl3、FeCl3等都属于过渡型晶体。
Chapter 8 无机化合物
对每一个离子而言,不管是正离子还是负离子,都同时具有极化力和变形性两种性质。但一般来说,正离子的极化力要大一些,而负离子的变形性要大一些,为什么呢?这跟影响离子极化力和变形性的因素有关。
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①离子半径:离子壳层的电子构型相同,半径越
小,对相邻离子的极化力就越强。
②离子电荷:离子壳层的电子构型相同,半径相
近,电荷高的阳离子有较强的极化
作用。例如:Al3+ Mg2+ Na+
Chapter 8 无机化合物
18e和18+2e构型以及氦型离子
如:Ag+、Pb2+、Li+等
9-17e构型的离子
如:Fe2+、Ni2+、Cr3+等
8e构型的离子
如:Na+、Ca2+、Cl-等
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2、影响离子变形性的因素
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综合以上因素可以看出:在正、负离子发生极化时,正离子的极化力较强,而负
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