缩氨基硫脲Ni(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构、DNA相互作用及抗肿瘤活性研究.pdfVIP

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缩氨基硫脲Ni(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构、DNA相互作用及抗肿瘤活性研究.pdf

缩氨基硫脲Ni(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构、DNA相互作用及抗肿瘤活性研究

第 30卷第 8期 无 机 化 学 学 报 Vo1.30No.8 2014年 8月 CHINESEJOURNALOFIN0RGANICCHEMISTRY 1771.1777 缩氨基硫脲 Ni(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构、 DNA相互作用及抗肿瘤活性研究 闵 睿 , 范晓瑞 1 周 攀3 颜 军 周建 良1 张寿春★.1,2 (中南大学化学化工学院,长沙 410083) (中南大学有色金属资源化学教育部重点实验室,长沙 410083) (。中国科学院福建物质结构研究所,福州 350002) 摘要:合成了一种缩氨基硫脲Ni(Ⅱ)配合物[NifQCM 21C1.2CHOH.1.5H20(QCMT为喹啉.2.甲醛.Ⅳ4.甲基缩氨基硫脲)。该配合物 晶体属于三斜晶系,P 空间群 ,a=1.0002(2)am,6=1.0939(2)nm,c=1.5836(3)nm,=93.99(3)o, 105.25(3)。,=108.46(3)o。中心 离子Ni2~处于变形八面体配位环境中。电子吸收光谱、荧光光谱及圆二色谱分析表明该配合物通过静电作用方式与DNA相结 合。测定了该Ni(1I)配合物与配体(QCMrr)对人乳腺癌细胞系MCF一7、人卵巢癌细胞系SKOV一3及人非小细胞肺癌耐顺铂细胞系 A.549/CDDP的体外细胞毒活性。结果表明,Ni(Ⅱ)配合物对MCF,7细胞系的细胞毒活性强于顺铂.同时该配合物对MCF-7和 SKOV.3两种细胞系的细胞毒活性 明显优于其配体 关键词 :镍配合物 ;缩氨基硫脲 ;DNA相互作用 ;细胞毒活性 中圈分类号:0614.81+3 文献标识码:A 文章编号:1001.4861(2014)08—1771—07 D0I:10.11862/CJIC.2014.271 Synthesis,CrystalStructure,DNA InteractionandAntitumorActivityofNickel(H) ComplexwithQuinoline-2-carboxaldehydeN4-methyl·thiosemicarbazone MINRui。 FAN Xiao—Rui ZHOUPan YANJun ZHOUJian-Liang ZHANGShou—Chun ’, (SchoolofChemistryandChemicalEngineering,CentralSouthUniversity,Chnagsha410083,China) (2KeyLaboratoryofResourcesChemistryofNo,1TOU$Metals,MinsitryofEducation, CentralSouthUniversity,Changsha410083,China) eF岣ionInstituteofResearchontheStructureofMatter,ChineseAcademyofSciences,Fuzhou350002,China) Abstract:A nickelcomplex,[Ni(QCMT)2]Cl2·2CH30H ·1.5H2O(QCMT=quinoline-2一carboxaldehyde-N4一methyl- thiosemicarbazone).hasbeensynthesizedandcharacterized.Thecomplexcrystallizedinatirclinicsystem with spacegroupP1,a=1.0002(2)nm,b=1.0939(2)nm,c=1.5836(3)nm,a=93.99(3)。,卢=1O5.25(3)。,y=108.46(3)。. Nickel(fi)ionissituatedinadistortedoctahedralgeom

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