苯并咪唑衍生的单核钴（Ⅱ）和单核镍（Ⅱ）配合物与DNA和蛋白质的结合反应性及细胞毒活性研究.pdfVIP

第 30卷第 7期 无 机 化 学 学 报 Vo1．30No．7 2014年 7月 CHINESEJ0URNALOFINORGANICCHEMISTRY 1525．1534 苯并咪唑衍生的单核钴(Ⅱ)和单核镍(Ⅱ)配合物与DNA和蛋白质的结合反 应性及细胞毒活性研究 陈战芬 ，1,2 马艺丹 2 华罗光 2 张 健 f华中科技大学化学与化工学院，武汉 430074) f湖北师范学院化学与化工学院，污染物分析与资源化技术湖北省重点实验室， 稀有金属化学湖北省协同创新 中心，黄石 435002) 摘要 ：利用紫外吸收光谱 、荧光光谱、圆二色光谱 (CD)等各种光谱手段对 比地研究 了由苯并咪唑衍生的单核钴配合物 fcofEDTB)1+(1)和单核镍配合物 fNi(EDTB)]2+(2)(这里EDTB为 Ⅳ，ⅣⅣ，Ⅳ一四(2苯并咪唑甲基)．1，2一乙--~)-g4,牛胸腺DNA(CT- DNA)和牛血清 白蛋 白fBSA)的相互作用 。结果表明，在生理条件下，配合物 1和 2均能通过插人方式较强的与 CT。DNA结合 ，诱 导 DNA构象的改变 ；且配合物 1对 DNA的结合能力略强于 2，其结合常数分别为 Kbm=3．23X104L·otol 和 ∞=2．40xlO4L· mo1～。配合物与BSA相互作用的研究表明，1和 2均能与BSA发生较强的相互作用，结合常数均处在 10 10Lm·ol～；该结合引 起 了BSA微环境和构象发生变化 ．且使 BSA内源荧光被淬灭，淬灭机理为静态淬灭。利用 MTr法研究了配合物 1和 2对小 鼠 白血病细胞株P388和人非小细胞肺癌细胞株A．549的体外细胞毒活性 ，实验结果表明，配合物 1和 2对 P388不敏感，对 A． 549在高浓度 (10一～l0 otol·L-1)下表现出与顺铂相 当的细胞毒活性 。 关键词 ：单核钴配合物 ；单核镍配合物 ；DNA；BSA；结合反应性 ；细胞毒活性 中图分类号：O614．81+2；O614．81+3 文献标识码：A 文章编号：1O01-4861(2014)07．1525-10 DoI：10．11862／CJIC．2014．240 ReactivitiesTowardsDNA andProteinandCytotoxicActivitiesofBenzimidazoleDerived MononuclearCobalt(1I)andNickel(1)Complexes CHENZhan-Fen， MAYi—Dan HUA Luo·Guang ZHANGJian (SchoolofChemistryChemicalEngineering,HuazhongUniversityofScienceandTechnology,Wuhan430074，China) ~HubeiCollaborativeInnovationCenterforRareMetalChemsitry,HubeiKeyLaboratoryofPollutantAnalysisReuseTechnoloyg, CollegeofChemistryChemicalEngineering,HubeiNormalUniversity,Hunagshi，Hubei435002，China) Abstract：Interactionsofbenzimidazolederivedmononuclearcomplexes，[M(EDTB)](M=Co。 (1)andNi (2)， EDTB=N，Ⅳ，N，N-tetrakis(2-benzimidazolylmethy1)一l，2一ethanediamine)，withcalfthymusDNA (CT-DNA)and bovineserum albumin fBSA1werebeeninvestigatedbvUV—Visabsorption，fluorescenceandcirculardichroism