2017届二轮复习“三步”破解遗传系谱图题课件（全国通用）.pptxVIP

专题5 遗传的基本规律和人类遗传病;体验真题 诊断疑漏;体验真题 诊断疑漏;解析　A项，由题干信息可知，该病为单基因常染色体隐性遗传病，设与该病有关的显隐性基因分别用A、a表示。根据遗传学原理，Ⅱ--2、Ⅱ--3、Ⅱ--4、Ⅱ--5的基因型均为Aa，与Ⅰ--2和Ⅰ--4是否纯合无关。 B项，若Ⅱ--1和Ⅲ--1纯合，则Ⅲ--2基因型为Aa的概率为1/2，Ⅳ--1基因型为Aa的概率为1/4，而Ⅲ--3基因型为Aa的概率为2/3，若Ⅲ--4为纯合子，则Ⅳ--2基因型为Aa的概率为2/3×1/2＝1/3，故第Ⅳ代的两个个体婚配，子代患病的概率是1/4×1/3×1/4＝1/48。 C项，若Ⅲ--2和Ⅲ--3是杂合子，则无论Ⅲ--1和Ⅲ--4同时是AA或同时是Aa或一个是AA另一个是Aa，后代患病概率都不可能是1/48。 D项，第Ⅳ代的两个个体婚配，子代患病的概率与Ⅱ--5无关，若第Ⅳ代的两个个体都是杂合子，则子代患病的概率是1/4，与题意不符。;题组二　正向推导;;;;3.(2016·浙江，6)下图是先天聋哑遗传病的某家系图，Ⅱ2的致病基因位于1对染色体，Ⅱ3和Ⅱ6的致病基因位于另1对染色体，这2对基因均可单独致病。Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因，Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因。不考虑基因突变，下列叙述正确的是(　　);A.Ⅱ3和Ⅱ6所患的是伴X染色体隐性遗传病 B.若Ⅱ2所患的是伴X染