CeO2-Al2O3负载金催化剂用于水煤气变换反应的催化活性.pdfVIP

第 38卷 第 2期 燃 料 化 学 学 报 Vo1．38NO．2 2010年 4月 Journ alofFuelChemistryandTechnology Apr．2010 文章编号：0253—2409(2010)02-0223-07 CeO2-Al2o3负载金催化剂用于水煤气变换反应的催化活性 于强强，董园园，廖卫平，金明善，何 涛，索掌怀 (烟台大学 应用催化研究所，山东 烟台 264005) 摘 要：采用浸渍法和沉积一沉淀法制备了CeO一AI：O 复合氧化物，比较了复合氧化物负载纳米金催化剂对水煤气变换反应 的催化活性。通过N 物理吸附、XRD、TEM、H：一TPR等表征手段对复合氧化物及其负载金催化剂的物相和结构进行分析，发 现复合氧化物的制备方法及其焙烧温度对其比表面积 、孑L结构及水煤气变换反应活性有明显的影响。与沉积一沉淀法相 比，浸 渍法制备的CeO：一A1：O，复合氧化物具有较大的CeO 晶粒尺寸，经 500℃焙烧后再负载金，所得催化剂具有更高的活性， 250℃时CO转化率可达78．1％。 关键词 ：氧化铝；氧化铈 ；复合氧化物；金催化剂；水气变换反应 中图分类号 ：0643 文献标识码：A Preparation ofceria-aluminaand catalyticactivityofgoldcatalystsupportedonceria—aluminaforwatergasshiftreaction YUQiang—qiang，DONGYuan—yuan，LIAOWei—ping，JINMing-shan，HETao，SUOZhang—huai (InstituteofAppliedCatalysis，YantaiUniversity，Yantai264005，China) Abstract：Ceria—aluminacompositeoxideswithdifferentcerialoadings(5％，10％，20％，25％，and30％)were preparedbyimpregnation method and deposition—precipitation method，respectively．Gold catalystssupported on theseoxideswereusedtowatergasshift reaction．A1lsampleswerecharacterizedbynitrogen adsorption．X—ray diffraction (XRD)，transmissionelectronmicroscopy(TEM)andhydrogentemperature—programmedreduction (H2一TPR)．Itisfoundthatthepreparationmethodandcalcinationtemperatureofceria—aluminaoxideshavea markedinfluenceontheirsurfaceareas，porousstructuresandthecatalyticperformancesofsupportedgoldcatalysts forwatergasshift reaction．Ceria—aluminaoxidespreparedwithimpregnationmethodgavelargerceriaparticlesize andhigh catalyticactivitythan thosepreparedwith deposition·precipitationmethod．Gold catalystsupported on 20％ CeO2一A12O3oxidecalcinedat500oC showedthehighestactivity．CO conversionreached78．1％ at250 oC andatmosphericpressure． Keywords：alumina；ceria；compositeoxide；supportedgoldcatalyst；watergasshiftreaction 水煤气变换反