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新型配位聚合物ECo(C5H5N)2(H2O)2(O2CC2H4CO2)]n的水热合成和晶体结构

·334 · 化 学 世 界 2010正 新型配位聚合物ECo(C5H5N)2(H2o)2(02CC2H4CO2)] 的水热合成和晶体结构 张丽娜 。 杨 磊 (河南理工大学 物理化学学院,河南 焦作 454000) 摘 要 :以CoC1 ·6H2O和丁二酸 (CHC0OH)2、三 乙胺为原料,在 中温水热反应条件下,合成 了 一 种新型配位聚合物[Co(CHN)。(H O)。(0CCH CO)],并对其进行了X射线单晶衍射和红 外光谱测定。晶体数据如下:正交晶系,Pbca空间群 ,n一11.91940(12)nm;6—8.91440(10)am;c 一15.1025(2)nm;口一90.O0;一9O.O0;7—90.O0;V一1604.71(3)nm ;Z一4;Dc一1.528g/cm ; 一 1.101mm~;F(ooo)一764;R 0.0492,wR2— 0.0831。该 晶体通过分子 间氢键和相互作用 的巧一丌键形成一维 的链状结构 。 关键词 :配位聚合物;水热合成;晶体结构 中图分类号 :O614.81 文献标志码:A 文章编号 :0367—6358(2010)06—0334—03 HydrothermalSynthesisandCrystalStructureofaNovelCoordination Polymer[Co(C5H5N)2(H2O)2(O2CC2H4CO2)] ZtlANG Li~na, YANG Lei (DepartmentofPhysicalChemistry,HenanPolytechnicUniversity,HenanJiaozuo454000,China) Abstract:A novelcoordinationpolymer [Co(c5H5N)2(H2O)2(O2CC2H4CO2)] wassynthesizedby hydrothermaireaction ofCoC12 ·6H2O and butanedioic acid and trietryiamine. The structure was characterizedbyX—raysinglecrystaldiffractometerandIR spectrometry.Theanalysisrevealedthecrystal belongedtOthemonocliniccrystalsystem andPbcaspacegroupwithcrystallographicdataasfollows:a= 11.91940(12)nm ;b一8.91440(10)nm ;c一15.1025(2)am ;口一90.O0;一 90.O0;y一 90.O0;V一1604.71(3) nm。;Z一4;Dc一1.528g/cm。;一1.i01mm~ ;F(ooo)一764;Rl一 0.0492,wR2— 0.0831.X_rayanalysis showedthataone—dimensionalinterpenetratingnetwasformedbyhydrogenbondsand丌一,rbonds. Keywords:novelcoordinationpolymer;hydrothermalsynthesis;crystalstructure 金属配位聚合物在催化 、磁性 、主客体交换和分 两种 :(1)单一的丁二酸配体聚合物,如由Forster[2 子导体等方面具有潜在的应用,因而成为近年来 的 等人合成 的[Co(H 0)。(C,jH O)。]。(2)丁二酸 一 个研究热点[1]。

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