新的双枝[1,3,4]-噁二唑衍生物的设计与微波合成.pdfVIP

第23卷第5期 化 学 研 究 与应 用 Vo1．23，No．5 2011年 5月 ChemicalResearchandApplication May，2011 文章编号：1004·1656(2011)05-0521-07 Designandsynthesisofbis-1，3，4-oxadiazole derivativesundermicrowaveirradiation MEIQing-gang，WUShuang2，ZHAOZhi．gang书 (1．CollegeofChemistryandEnvironmentalProtectionEngineering，SouthwestUniversityforNationalities，Chengdu。 610041，China；2．CollegeofElectricandInformationEngineering，SouthwestUniversityforNationalities， Chengdu610041，China) Abstract：A seriesofnovelbis-1，3，4-oxadiazolederivativesweresynthesizedundermicrowaveirradiationwiththecyelizationofvali- OU$diearboxylicdihydrazide~ Twelvetargetcompoundsandfiveintemrediateswerertewcompoundsna dtheirstructureswerecharac— teritedby’H NMR IR，MSspectraandelementalnaalysis．Thedistinctadvnatagesofthismethodweresimple，rapidandefficient． ， Keywords：dihydrazides；bis-1，3，4-oxadiazolederivatives；microwaveirradiation 中围分类号：0621．3 文献标识码：A 新的双枝[1，3，4]一嗯二唑衍生物的设计与微波合成 梅青刚 ，吴 双 ，赵志刚h (1．西南民族大学化学与环境保护工程学院，四川 成都 610041； 2．西南民族大学电气信息工程学院，四川 成都610041) 摘要：在微波辐射条件下，以三氯氧磷作环合剂 ，以双酰肼为中问体 ，快速有效地合成了一系列新的 I，3-二 [(5-yj基 ·1，3，4-嗯二唑_2基·)甲氧基]苯类化合物。十二个 目标化合物 (5a-51)和五个中问体 (4c，4d，4e，4j， 4k)均为未见文献报道的新化合物，其结构经核磁、红外、质谱和元素分析所确证。该方法的显著优点是简 单、快速和高效。 关键词 ：酰肼；双枝嗯二唑衍生物；微波辐射 Oxadiazolederivativeshadbeenreportedtobe werewidelyemployedaselectron-t·ransportingmateri·· biologicallyversatile compoundspossessing awide als[11] InthestudyofMeng[12] ． ． someoftheirnewly rangeofbiologicalactivitiessuchasanti-inflammato- synthesizedbisbranched 1，3，4-