环蕃化学研究的新进展.pdfVIP

化 学 工 程 师 ChemicalEngineer 2010年第 l2期 文章编号：1002—1124(2010)12—0032—04 鳔 述： 环蕃化学研究的新进展毒 张来新，杨 琼 (宝鸡文理学院 化学化工系，陕西 宝鸡 721013) 摘 要：介绍了环蕃化学的结构特点及应用新进展 ，重点综述了：(1)多种新型环蕃化合物的合成；(2)多 种新型环蕃化合物的分子离子识别；(3)多种新型环蕃化合物对手性分子的识别及仿生研究。展望了其广阔 的发展和应用前景。期望能在医药学、生命科学、材料科学、环境科学及能源科学的应用上更有意义。 关键词：环蕃；合成 ；咪唑 中图分类号：0626．23；0614 文献标识码：A Recentresearchprogressinchem istryofcyclophane ZHANGLai-xin，YANGQiong (DepartmentofChemist~andChemicalEngineering，BaliCollegeofArtandScience，Bali721013，China) Abstract：Thispaperintroducesthestructurefeaturesand latestadvancementin chemistry ofcyclophane． Synthesis，molecularrecognition，iconrecognition，chiralmolecularrecognition，andbionicresearchofvariousnew typesofcyclophanecompoundswerereviewedmainly．Futureapplicationswereprospectedwiththeexpectationof moresignificantdevelopmentsinthefieldsofmedicine，lifescience，materialscience，environmentscienceand energyscienceetc． Keywords：cyclophane；synthesis；imidazole 超分子化学是当今发展迅速、应用前景广阔的 挑战性的重要课题 ，因之，设计 、合成适宜的配体， 新兴边缘学科，在这一领域 中冠醚、环糊精、杯芳烃 研究对不同无机 ，有机阴离子，两性分子等的选择 及环蕃等已成为研究的热点。环蕃不仅兼备冠(穴) 识别作用以及超分子催化作用具有重要意义。因 醚、环糊精和多齿配体的特性和结构优势，还具有 此，四川大学的袁艺，蒋宗林 ，高戈等人由 1，3，5一 合成方法与结构修饰的灵活多样性 ，能更好的发挥 三 甲基 一2，4，6一三(咪唑基)苯与 1，3，5一三 (溴甲 氢键 、疏水作用 、静电作用、霄一1T、阳离子 一订的协 基)苯在高稀淡条件下直接季铵化反应高产率地合 同效应 ，故在主 一客体化学、超分子化学、模拟酶 、 成了洞状咪唑环蕃(c，0H，N B·r3-·3·H0)l21，该化合 仿生化学、分子 自组装及材料科学方面受到广泛关 物具有能对一些阴离子及中性分子的识别能力。该 注…。并在仿生化学、生命科学 、材料科学、环境科 研究期望能在生命科学和环境科学的研究中得到 学、医药学及能源科学等高科技领域有着广泛的应 应用。 用前景 1．2 新型苯并咪唑一2碉 环蕃化合物的合成 目