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第四章环烷烃、芳烃课件
第四章 环烃;一、脂环烃的概述;双环体系; ;3、单环脂环烃的命名;二、环烷烃的结构;2、几种环烷烃的结构;三、环己烷及其衍生物的构象;2、直立键和平伏键 ;3、 取代环己烷的构象 ;2）二元取代环己烷的构象：大的取代基在e键的构象最稳定,e键取代基多的构象是稳定的。 ;1、 催化加氢 ;环戊烷及以上, 在加热条件下也不起加成反应。 ;3) 氧化反应 ;一、苯的结构; ① 近代物理方法：苯分子是一个平面正六面形构型，键角为120°， 碳环键长为0.1397nm。
②? 杂化轨道理论
③ 大π键; 烃基较复杂或有不饱和键时, 把链烃当作母体, 苯环作为取代基。 ;多烃基取代苯：多烃基取代基的位置只可以用阿拉伯数字标出，绝对不可用邻、间、对表示。 ; 2.? 其它取代的芳烃衍生物;三、苯及同系物的 1、物理性质（P61）
2、化学性质; 2 ．化学性质;磺化 ;c．烷基超过两个C原子时,烷基碳链经常发生重排得到的产物不纯。; 2) 加成反应;四、苯环亲电取代反应历程; 3. 磺化反应历程;五、环上亲电取代反应的定位规则;注意： ;②?邻、对位定位基（卤素除外）使苯环活化；间位定位基使苯环钝化。; 2、定位规则的理论解释; ①? 取代基对苯环致活、致钝的解释
甲基通过给电子作用，可分散正电荷，使碳正离子比较稳定。硝基吸电子作用，使中间体碳正离子的正电荷增加，导致碳正离子更不稳定，反应较慢。 ; 3 、 定位规则的应用; ;1）包括联苯和多苯代脂肪烃; 稠环芳烃 一、萘; 萘环上的定位规则; ②?加成反应; 二、 蒽;5.3 化学资源
一、 煤焦油
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