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含呋喃环双噁二唑的合成与光谱性质
第40卷第 11期 应 用 化 工 Vo1.40No.1l
2011年 11月 App~edChemicalIndustry Nov.2011
含呋喃环双嗯二唑的合成与光谱性质
陈桐滨
(韩山师范学院化学系。广东 潮州 521041)
摘 要:合成了6个3,4 (2’.芳基.1’,3’,4’.嗯二唑基)呋喃,化合物的结构经 HNMR、FTIR、MS表征。初步发
光性能表明,在272—293am出现最大紫外-可见吸收峰;在DMF溶液中,341—375nm出现最大荧光发射峰,是一
类紫色发光材料。
关键词:呋喃环;嗯二唑;合成;光谱性质
中图分类号:0626.24 文献标识码:A 文章编号:1671—3206(2011)11—1955—02
Synthesisandspectralcharacteristicsofdi—oxadiazole
derivativesincorportingfuranring
CHEN 一bin
(DepartmentofChemistry,HanshanNormalUniversity,Chaozhou521041,China)
Abstract:Sixcompoundsof3,4-bis(2’-phenyl一1’,3’,4’一oxadiazole)furanhavebeensynthesized.The
structureswereconfirmedby H NMR,FTIRandMS.TheUV-Visspectroscopyandfluorescentspectros—
copywerestudied.UV—Visspectroscopyshowedthathtemaximumabsorptivewavelengthweredetectedat
272—293am.Fluorescentspec~oscopyshowedthattheyemittedstrongpuprlefluorescenceinDMFsolu-
tion,hteemissivemaximum wavelengthwerefrom341—375nm.Itwasakindofpuprleluminescentms—
teria1.
Keywords:furanring;oxadiazole;synhtesis;spectralcharacteristics
1,3,4.嗯二唑-l刮类化合物具有很好的耐热性、 基苯甲酸、对甲氧基苯甲酸、对氯苯甲酸、对氟苯甲
抗氧化性以及高的电子亲和势,发射强的蓝色或紫 酸、吡啶均为分析纯;无水乙醇、二氯亚砜、DMF、水
色荧光,是 目前应用最广泛的电子传输材料之一,同 合肼(质量分数85%)均为化学纯。
时可以作为蓝色或紫色发光材料。本文以3,4.呋 WRS-2型熔点测定仪 (温度计未经校正);Im—
喃二甲酯为原料,通过三步反应合成了6个含呋喃 pact-420型傅里叶红外光谱仪;Cinrta10型紫外.可
环的双嗯二唑3,4-二 (2’.芳基一1’,3’,4’一嗯二唑 见吸收光谱仪;MAT95XP型高分辨率质谱仪;Mer.
基)呋喃,并且研究了它们的发光性能。 curyPlus400型核磁共振仪;RF-5301PC型荧光光谱
l 实验部分 仪。
1.2 实验方法
1.1 试剂与仪器
化合物的合成路线如下:
3,4-呋喃二甲酯、苯甲酸、对硝基苯甲酸、对甲
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