病基因位一.docVIP

病基因位不合理的是 A．该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定在常染色体上 B．若I2携带致病基因，则I1、I2再生一患病男孩的概率为1/8 C． II3是携带致病基因的概率为1/2 D．若I2不携带致病基因，则I1的一个初级卵母细胞中含2个致病基因 2．(07广东基 3．（09广东理基）图10是一种伴性遗传病的家系图，下列叙述错误的是 A．该病是显性遗传病，Ⅱ—4是杂合体 B．Ⅲ—7与正常男性结婚，子女都不患病 C．Ⅲ—8与正常女性结婚，儿子都不患病 D．该病在男性人群中的发病率高于女性人群 4．以下为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因。对有关说法，正确的是 A．甲病不可能是X隐性遗传病B．乙病是X显性遗传病 C．患乙病的男性多于女性 D．1号和2号所生的孩子可能患甲病 A．该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子 B．该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子 C．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子 D．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子 6．下列遗传系谱图6不携带致病基因甲种遗传病基因A或a表示，乙种遗传病基因B或者b表示,分析正确 的是 A．I2的基因型 aaXBXB或aaXBXb B．II5的基因型为BbXAXA的可能性是1/4 C．Ⅳn为患两种遗传病女的概率为7．图为人类某种遗传病的系谱，5号和11号为男性患者。列相关叙述合理的是 A．该病属隐性遗传病，致病基一定在常染色体上B．若7号不带有致病基因，则11号的致病基号C．若7号带有致病基，10号产生的配子带有致病基的概率是2／3D．若3号不带致病基，7号带致病基，9号和10号婚配，后代男性患病的概率是l／188．右图所示遗传系谱中有甲(基因为D、d)、乙(基因为E、e)两种遗传病，其中一种为红绿色盲症。下列有关叙述中正确的是A．甲病为色盲症，乙病基因位于Y染色体上B．C．Ⅱ的基因型为DdXXe D．Ⅱ7和Ⅱ生一两病兼发的男孩的概率为1／9分析遗传系谱图，回答所属的遗传类型（将正确的选项填入括号内）A.致病基因位于常染色体上的显性遗传病 B.致病基因位于常染色体上的隐性遗传病.致病基因位于X染色体上的显性遗传病 .致于X染色体上的隐性遗传病??????? ①甲遗传系谱图所示的遗传病可能是（）乙遗传系谱图所示的遗传病可能是（ ）丙遗传系谱图所示的遗传病可能是（ ）丁遗传系谱图所示的遗传病可能是（ 10．(10理综)人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带，白化基因a则显示为位置不同的另一个条带。用该方法对上述家系中的每个个体进行分析，条带的有无及其位置表示为图乙。根据上述实验结果，回答下列问题： （1）条带1代表 基因。个体2～5的基因型分别为 、 、 和 。 （2）根据遗传定律分析图甲和图乙，发现该家系中有一个体的条带表现与其父母的不符，该个体与其父母的编号分别 、 和 。 （3）仅根据图乙给出的个体基因型的信息，若不考虑突变因素，则个体9与一个家系外的白化病患者结婚，生出一个白化病子女的概率为 ，其原因是 。 （1）从系谱一分析可知，多指症基因是位于 染色体上的 性基因；2号个体的基因型是 。 （2）系谱一中，若8号个体与正常女性结婚，其子女不患多指的概率是 。 （3）从系谱二分析可知，该伴性遗传病致病基因为 性；该家系中男患者的致病基因来自I代中的 ，必传给其子代中的 。 （4）系谱二中，4号个体的基因型是 ；第III代中的 号个体与正常异性结婚，其女儿均患病、儿子均正常。 （5）如果系谱一中的4号个体与系谱二中的4号个体结婚，，他们的后代中两种遗传病均不患的概率是 。请在右面方框中写出这对夫妻两种遗传病的遗传图解。 12．（07北京高考）某地发现一个罕见的家族，家族中有多个成年人身材矮小，身高仅 1 . 2 米左右。下图是该家族遗传系谱。请据图分析回答问题： (1)该家族中决定身材矮小的基因是___________性基因，最可能位于__________染色体上。 (2)在上题最可能情况下，若II1和II2再生一个孩子、这个孩子是身高正常的女性纯合子的概率为_______；若IV3与正常男性婚配后生男孩，这个男孩成年时身材矮小的概率为________ ( 3 ）该家族身高正常的女性中，只有____________不传递身材矮小的基因。 1【答案】B;②ABCD