自组装的氢氟酸掺杂的聚苯胺微_纳米管.pdfVIP

第3 期 高 分 子 学 报 No. 3 2007 年3 月 ACTA POLYMERICA SINICA Mar. , 2007 P* 1 1 1 2** 邓俊英 张志明 于良民 万梅香 1 2 ( 中国海洋大学化学化工学院 青岛 266003) ( 中国科学院化学研究所有机固体实验室 北京 100080) - 2 - 1 以氢氟酸为掺杂剂, 采用无模板法制得了高电导率( 10 ~ 10 SPcm) 聚苯胺微P纳米管( d= 85~ 20 nm) . 当[HF]P[An] = 01 5 时所得微P纳米管的形成机率高达 100% . 发现微P纳米管的直径和电导率均随[HF]P [An] 比例的增加而增加.FTIR,UV2Vis,XRD 结构表征证明所得的聚苯胺微P纳米管为掺杂态. 聚苯胺, 氢氟酸, 微P纳米管, 自组装, 无模板法 鉴于导电聚合物优异的物理化学性质和潜在 1 的技术应用前景, 近年来, 具有微P纳米结构的导 电聚合物已成为材料科学和纳米技术的热点之 111 一. 聚苯胺( PANI) 因其较高的电导率、良好的环 苯胺(An, 北京化工厂) 在使用前减压蒸馏. 境稳定性以及原料易得、合成方法简便等优点已 过硫酸铵(APS, 分析纯, 北京化工厂) , 氢氟酸 [ 1, 2] 成为最有前途的导电高分子之一 . 通常, / 模 (HF, 0% , 分析纯, 北京化工厂) , 乙醇( 分析纯, [3, ] 板0法是一种常用的制备微P纳米管的方法 . 但 北京化工厂) , 乙醚( 分析纯, 北京化工厂) , 间甲酚 是模板的使用导致制备过程繁琐且复杂. 一方面, (分析纯, 常州市新华活性材料研究所) 等试剂未 模板本身的制备过程比较复杂和昂贵; 另一方面, 经处理. 除去模板不仅增加了反应步骤, 而且也会破坏产 采用扫描电镜( SEM, Hitachi2530) , 透射电镜 [5~ 7] 物的形貌. 万梅香等 提出了一种/ 无模板0 (TEM, Hitachi, H29000) , 傅立 叶红外 ( FTIR, (template_free method) 的方法制备导电聚合物微P EOUNINOX55, Bruker) , 紫外可见吸收(UV, V2570 纳米结构, 其中掺杂剂和单体通过自组装形成的 型紫外吸收分光广度计) , X2射线衍射(XRD, DP 超分子结构作为微P纳米结构的/ 软模板0 . 与模板 max22 00) , X2射线光电子能谱( XPS, ES2300, 法相比, 这种方法实际上属于自组装的范畴内, 其 Kratos) 等手段对产物进行结构分析和表征. 电导 具有操作简单, 成本低等优点. 另外, 这种方法的 率是采用 四电极法( four2probe method) 测定, 普适性, 实用性以及可控性等方面都得到了广泛 ADVATES TR61