毒物分析-第六章.ppt

一、阿片类毒物分析 2、吗啡(Morphine) 1、检体的处理 检体状态：毒品原始形态→直接分析 呕吐物、胃内容物、血、尿等：碱化后用乙醚或氯仿提取；杂质含量高时可用柱或薄层层析。 2、检测方法 ③、UV 吗啡类生物碱都有杂原子和不饱和双键，因此都有紫外吸收。 如吗啡λmax ：285～287nm 海洛因λmax： 281 nm λmin：260nm ⑦ 免疫分析 采用免疫学试剂盒。有微量、快速、准确、化费低等优点。用于尿样或血样中海洛因、吗啡、可待因的测定。 试剂合包含125I标记吗啡-琥珀酸-BSA(牛血清白蛋白)、吗啡抗血清或抗体、缓冲液稀释剂。 5、GC 常见阿片类毒品HPLC洗脱时间 二、大麻类毒物分析 大麻是全世界滥用最广泛的毒品之一，中东、西亚和中亚大麻滥用有悠久的历史。历史上新疆是我国滥用大麻严重的地区。 80年代以喀什地区为中心大面积种植和生产麻烟幅射全疆，少部分流向北京、广州和上海。 1、大麻的原植物 桑科一年生草本植物，毒品大麻主要指矮小、多分枝的印度大麻。 （一）大麻毒品 2、大麻类毒品主要包括大麻烟、大麻脂和大麻油。 大麻烟：植物雌株花序、嫩叶、分泌物制成的粗制剂 大麻脂：用植物树脂制成的浸膏 大麻油：用有机溶剂从植物中提取的制剂 大麻原植物或麻烟中已经被分离和鉴定的酚类化合物有70多种,但产生95%以上生物活性的成分是四氢大麻酚(D9-THC)， 四氢大麻酚：室温下为粘稠的油状物，冷冻后成树脂状固体，光照或暴露在空气中易分解。 3、大麻滥用的危害：毒性较低，少有因吸食大麻而死亡的案例。但对精神、行为和机体有巨大的伤害。 引起共济失调，手的稳定性和精确的操作能力损害 对时间和距离的判断失真，不能驾驶车辆和操纵复杂机械 对事件领悟变慢，理解力降低 记忆力受损，用词变短, 掺杂不相干的概念和话语。 超剂量时出现忧虑、恐慌、幻觉，精神错乱。 （二）大麻毒品的分析 性状 显色反应 TLC HPLC GC 1、性状 麻烟有特殊芳香味，分成不同等级， 最高等级：加热为流动粘稠物，冷却为蜡状，质地细腻，棕色； 次级：软如橡皮泥者 最差级别：外观粗糙，绿黄色，松散的块状物。 2、显色反应：快蓝B盐试验 取少量可疑样品置于试管→加试剂I（将快蓝B和无水硫酸钠1：100固体混合） →加1ml氯仿→振摇观察颜色变化→加0.1M NaOH水溶液1ml摇匀→下层（氯仿层）出现红紫色可能含有大麻类毒品。 大麻的主要化合物出现的颜色稍有不同: 四氢大麻酚为红色 大麻酚为紫色 大麻二酚为桔红色 通常大麻样品均为混合物，其综合色为红紫色。 2、显色反应：香草醛试验 少量可疑样品置于试管→加2ml试剂Ⅱ（0.4g香草醛溶于20ml95%乙醇中，然后加0.5ml乙醛)→加2ml试剂Ⅲ（浓盐酸）→加2ml氯仿振摇放置，分层后记录颜色变化。 下层出现紫色可能含有大麻类毒品。 * 第六章 阿片、大麻类毒物分析 1、阿片 从尚未成熟的罂粟科植物罂粟果里取出的白色乳状液体→干燥凝固→淡黄色或棕色固体（生鸦片）。 (一)阿片类毒品 吸毒方式：烟枪为主，也有im，或iv。 吸食时有一种强烈的香甜气味，吸食者初吸时会感到头晕目眩、恶心或头痛，多次吸食就会上瘾。 医药上用做止泻、镇痛和止咳剂。 (复方樟脑酊、复方甘草片、克咳胶囊)。 吗啡是鸦片中分离出最主要的生物碱（约10-15%），无色或白色结晶粉末状，随着杂质含量增加颜色逐渐加深，粗制吗啡则为咖啡似的棕褐色粉末。 具有镇痛、催眠、止咳、止泻等作用 镇痛同时能消除焦虑、紧张和苦恼，其他感觉仍然存在，大手术或晚期癌症等病人，吗啡仍是临床必备药品。 吗啡连用1-2周可以成瘾，吸食后产生特殊的欣快感，比鸦片容易成瘾，停药后出现戒断症状。 长期使用会引起精神失常、谵妄和幻想 过量使用会导致呼吸衰竭而死亡。 合成海洛因的前体。 阿片中提取粗吗啡，经乙酰化反应，制得，化学名称“二乙酰吗啡”。 3、海洛因(Haroin)  镇痛作用是吗啡4-8倍，医学上曾用于麻醉镇痛 成瘾快，难戒断。 使用过量将出现急性中毒症状：昏睡、瞳孔缩小,呼吸抑制而死亡。 长期使用会破坏人的免疫功能，并导致心、肝、肾等主要脏器的损害。 （二）阿片类毒品分析方法 显色反应（快检） IR UV TLC GC HPLC 免疫法 A 、马改氏试验（甲醛——硫酸反