量子力学_12.1Fermi气体模型.pptx

;Fermi气体模型：金属中的导电电子可以近似为限制在金属体内部自由运动的电子气.;当 ，以原点为球心，半径在(n,n+dn)范围内的球壳在第一象限中的体积为;（3）;1 )实线：极低温下的理想分布； 2 )虚线：室温下的分布;令Fermi 动量;利用式（4），可以求出完全简并气体中电子的平均能量;例1 金属银块,质量密度为10.5g/cm3,银原子质量为 1.80 每个银原子有一个导电电子,所以电子气的 空间密度 代入式 (8),可求出 注意:在常温( )下 , ;对于完全简并Fermi气体;12.2.1 能量本征方程与变分原理;（4）;此即能量本征方程.;;即 它说明用变分法求出的能量平均值 作为 试探波函数 的泛函,不管 如何选取, 总是不小 于基态能量的严格值 ,即给出了体系基态能量的一 个上限. 应该提到,用变分法计算出的能量与严格值的偏差,相对 于试探波函数本身与严格波函数的偏差,是二级小,所以 能级计算相对来说比较准确.例如,对于基态,试探波函数 为 为严格基态解.; 12.2.2 Ritz变分法;例 类氢离子的基态波函数;式中 表示有效电荷, 是刻画屏蔽效应大 小的参数 .若 .则表示无屏蔽. 满足方程;经计算,得;(19);12.2.3 Hatree自洽场方法;归一化条件下;及其复共轭方程，此即Hartree方程，是单电子波函数满足的方程. Hartree提出用迭代近似，最后达到自洽的方法来求解这个非线性微分积分方程.即先假设一个适当的中心势 来代替方程中的;求解出单电子波函数 然后用所得波函数 代入式(28),计算出它的值.与原来假设的 比较, 当然会有差别,人们可根据其差别,重新调整所设的中 心势,取为 ,再重复上述计算过程,直到在要求的 精度范围内,假设的中心势与计算出中心势相一致为 止,即前后自恰.此即Hartree自恰方法. ;12.3.1 Born-Oppenheimer 近似;分子的振动能≈;3）分子转动能;即;(7);12.3.2 氢分子离子H2+ 与氢分子H2;下面对比讨论H2+与H2：;（12）;由归一化条件得;（17）;其中变分参数λ由下式给出;2）讨论H2 分子结构;考虑??H2 两个电子波函数的交换反对称性，基态试探波函数取为; 12.3.3 双原子分子的转动与振动;能量本征方程可以分离为;则径向方程为;W(R) 的极小点由下式确定;方程满足边条件的解为;Hν为Hermite 函数;可求出双原子分子的相对运动能为;;单态(s=0)和三重态(s=1)波函数. H2分子中两个原子核 之间的作用力通常认为与核自旋无关,所以两个原子核 自旋之和s=s1+s2是守衡量,即s为好量子数.处于s=0态 的称为仲氢,处于s=1态的称为正氢.