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实验化学复习题 　　一、判断题 1．酒精、苯、乙醚等易燃有机溶剂着火，应立即用湿麻袋片、湿布或沙子扑灭。 2．如果被测物质含有杂质，则其熔点往往较纯粹者为低，且熔程较长。 3．毛细管法测定样品的熔点时，样品管中的样品应紧靠在温度计水银球的上部。 4．纯净的液体有机化合物，在一定的压力下都有一定的沸点，反之；具有一定沸点的液体有机化合物一定是纯物质。 5．蒸馏法测定乙醇沸点时，温度一直恒定不变。 6．蒸馏前，常加入1—2粒陶瓷片或沸石作止暴剂。如蒸馏开始后发现忘记加入，应立即补加。 7．食盐提纯过程中，加入沉淀剂后一般需继续加热煮沸几分钟，其目的是加快沉淀反应的速度。 8．食盐提纯过程中，除去SO42-、Ca2+、Mg2+、Ba2+ 后的溶液到入蒸发皿后，用小火加热至干以得到固体NaCl。 9．食盐提纯过程中，除去SO42-、Ca2+、Mg2+时，应先加BaCl2溶液，后加Na2CO3溶液。 10．食盐提纯过程中，过量的CO32-、OH-可用硫酸、盐酸和硝酸中任何一种酸来中和。 11．.蒸馏时，应先通冷凝水后加热；蒸馏完毕后应先停止加热后断开冷凝水。 12．蒸馏时，温度计的水银球应插入液面以下。 13．浓度对化学反应速率的影响试验中，在溶液中预先加入一定量淀粉是因为它一种与碘化钾能反应的反应物。 14．浓度对化学反应速率的影响试验中，在溶液中预先加入一定量淀粉是因为它可以作为碘化钾和过硫酸铵反应完毕时的指示剂。 15．在一试管中加入适量FeCl3溶液和NH4SCN溶液，试管中生成血红色的配合物溶液。 16．在一试管中加入适量FeCl3溶液和NH4SCN溶液，试管中生成血红色的配合物溶液。然后继续滴加FeCl3溶液，则溶液的血红色加深。 17．在一试管中加入适量FeCl3溶液和NH4SCN溶液，试管中生成血红色的配合物溶液。然后继续滴加NH4SCN溶液，则溶液的血红色加深。 18．在一试管中加入适量FeCl3溶液和NH4SCN溶液，试管中生成血红色的配合物溶液。然后加入少许NH4Cl固体，则溶液的血红色加深。 19．配制一定浓度的盐酸和硫酸溶液时，可以选用量筒量取浓酸。 20．配制0.1000mol.L-1K2Cr2O7溶液的方法是：先准确称出所需K2Cr2O7分析纯固体试剂的量，然后置于一大烧杯中，用量筒量取适量的水，加入，搅匀，即得。 21．滴定管在读数时，应一手持滴定管上端，另一手持滴定管下端。 22．在蒸馏装置中，温度计的水银头不应低于支管口的下沿。 23．用高锰酸钾作滴定剂时，通常无需另加指示剂。 24．棕色滴定管主要盛装深色溶液，读数时视线应与凹液面的切面水平。 25．布氏漏斗主要用于减压过滤。 26．在配制溶液时，通常要用“水”溶解固体，这里的“水”既可以是蒸馏水，也可以是自来水。 27．用移液管移取溶液时，移液管应插入液面下1cm左右处。 28．任何固体试剂都可以通过直接称量配制出准确浓度的溶液。 29．250mL容量瓶的准确体积为250.00mL。 30．毛细管法测熔点时，已测过的样品，冷却后仍可用于下次测定。 31．蒸馏时，整流头上口安装的温度计水银球的上限应和蒸馏头侧管的下限在同一水平线上。 32．蒸馏时应加入止爆剂，如果开始忘了加，应将液体冷却后在加。 33．用过的止爆剂在下次蒸馏时仍可再用。 34．具有一定沸点的液体就是纯物质。 35．在粗盐提纯过程中过量的CO32-,OH-可用盐酸来中和。 36．在粗盐提纯时除Ca2+,Mg2+,SO42-时应先加Na2CO3，在加BaCl2. 37．滴定分析时使用的锥形瓶也要用待滴定液润液。 38．溶解基准物质时所加蒸馏水的体积需要准确量取。 39．配制好的高锰酸钾溶液要装在棕色瓶中放置暗处保存。 40．使用分光光度计作实验时，在测定间歇期间，应把样品室门打开。 参考答案 1、判断题：对的“√”有：1，2，9，11，14，15，16，17，19， 23，27，31，32，35，39，40， 　　　　　　错的“×”有：3，4，5，6，7，8，10，12，13，18，20，21，22，24，25，26，28，29，30，33，34，36，37，38 二、单项选择题 1．提纯食盐时，加入BaCl2溶液应该 A适量 B稍微不足 C稍微过量 D以上都不对 2．活性炭脱色效果较好的是 A极性溶剂 　B非极性溶剂　 C表面活性剂　 D相转移催化剂 ．镁试剂可以用来检验Mg2+的原理是因为它 A在酸性条件下吸附Mg2+呈黄色 B在碱性条件下吸附Mg2呈天蓝色 C在酸性条件下吸附Mg2+呈红色 D在碱性条件下吸附Mg2呈紫色 ．减压过滤中，操作顺序正确的是 A先开抽气泵再往干滤纸上加水 B先往干滤纸上加水再开抽气泵 C先开抽气泵再往湿滤纸上加溶液 D先往湿滤纸上