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专题07 工艺流程题
1.下面是工业上以含金、银、铂、铜的金属废料提取金、银、铂的工艺流程。
已知:溶液I中铂和金形成化合物为H[AuC14]和H2[PtCl6]。浓盐酸物质浓度:12mol/L,密度1.179g/cm3;浓硝酸质量分数约为65%,密度约为1.4g/cm3
(1)写出NH4C1的电子式______________。
(2)操作I中金属废料应该连接电源的____极,若另一极采用纯铜,该过程的工业名称为________________。
(3)依据信息和所学知识,王水配制的具体操作为_________________。
(4)通入SO2的作用是__________,SO2不能通入过量的原因是_____________。
(5)阳极泥与王水反应,硝酸被还原为NO,请写出其中一个反应的化学方程式______________。
(6)由银制备银-氯化银参比电极的工作原理如图所示。一段时间后与A连接的电极就会被氯化银覆盖,当乙池中产生0.2g气体时,甲池溶液质量变化为_________________。
【答案】 正 粗铜的精炼 取一体积浓硝酸慢慢倒入到三体积浓盐酸中,不断用玻璃棒搅拌。 将金从溶液中还原出来 防止金属铂被还原 Au+HNO3+4HCl=H[AuCl4]+NO↑+2H2O(3Pt+4HNO3+18HCl=3H2[PtCl6]+4NO↑+8H2O,3Ag+HNO3+3HCl=3AgCl↓+NO↑+2H2O) 减少7.3g
2.钛酸锂(Li2TiO3)白色粉末、熔点1520~1564、不溶于水,具有极强的助溶性质。利用锂辉石(主要成份Li2O·Al2O3·4SiO2,含有少量杂质MgO、Fe2O3等)制备钛酸锂的流程如下:
(1)钛酸锂(Li2TiO3)中钛元素化合价为________。
(2)对锂辉石进行焙烧主要目的之一是使Al2O3变性而不与酸反应,为了焙烧充分可以采取的措施是_____________。(写一条即可)
(3)写出酸浸时Fe2O3与H2SO4反应的离子方程式__________。
(4)水浸时加入碳酸钙是调整pH,主要使____________(填离子符号)沉淀。滤渣B为MgCO3、______、________(填化学式)。
( Ksp[Mg(OH)2]=1.8×10-11、Ksp[MgCO3]=6.8×10-6、Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10-38)
(5)步骤中控制H2TiO3与LiOH·H2O物质的量之比为____投料即可。
(6)新型钛酸锂Li4Ti5O12是“寿命最长”的电池负极材料,当Li+迁入时,该电极则_____(填“得到电子”或“失去电子”)。
【答案】 +4价 研碎 Fe2O3 + 6H+?=2Fe3++?+3H2O Fe3+ CaCO3 Mg(OH)2 1:2 得到电子
3.碲(Te)广泛用于彩色玻璃和陶瓷。工业上用精炼铜的阳极泥(主要含有TeO2、少量Ag、Au)为原料制备单质碲的一种工艺流程如下:
已知TeO2微溶于水,易溶于较浓的强酸和强喊。
(1)“碱浸”时发生反应的离子方程式为____________________。
(2)碱浸后的“滤渣”可以部分溶于稀硝酸,发生反应的化学方程式是______________。
(3)“沉碲”时控制溶液的pH为4.55.0,生成TeO2沉淀。酸性不能过强,其原因是_______________;防止局部酸度过大的操作方法是_________。
“酸溶”后,将SO2通人TeCl4酸性溶液中进行“还原”得到碲,该反应的化学方程式是__________。
(5)25°C 时,亚碲酸(H2TeO3) 的Ka1=1×10-3,Ka2=2×10-8。
0.1 mol·L-1 H2TeO3电离度α约为_____________。(α=×100%)
0.lmol ? L-1的NaH TeO3溶液中,下列粒子的物质的量浓度关系正确的是___________。
A.c(Na+ )c(HTeO3- )c(OH-)c(H2TeO3)c(H+ )
B.c(Na+) + c( H+) = c(HTeO3- ) +c(TeO32-) +c(OH- )
C.c(Na+ ) =c(TeO32-) +c( HTeO3-) + c( H2TeO3)
D.c(H+)+c(H2TeO3)=c(OH-)+e(TeO32-)
【答案】 TeO2+2OH-=TeO32-+H2O 3Ag +4HNO3 = 3AgNO3 +NO↑+2H2O 溶液酸性过强,TeO2会继续与酸反应导致碲元素损失 缓慢加入H2SO4,并不断搅拌 TeCl4+2SO2+4H2O=Te+4HCl+2H2SO4 10% C D
4.工业上
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