蛋白质含量的测定考马斯亮蓝染色法.ppt

光源 不同的光源都有其特有的发射光谱，因此可采用不同的发光体作为仪器的光源 钨灯的发射光谱：钨灯光源所发出的320～1100nm波长的光谱，光通过三棱镜折射后，可得到由红、橙、黄、绿、蓝、靛、紫组成的连续色谱；该色谱可作为可见光分光光度计的光源 氢灯的发射光谱：氢灯能发出195～400 nm波长的光谱，可作为紫外光光度计的光源 单色器 把混合光波分解为单一波长光的装置 在分光光度计中多用棱镜或光栅作为色散元件 棱镜：是根据光的折射原理而进行的分光系统，当一束平行光进入棱镜散射器后就会按波长顺序分解成单一波长的单色光 光栅：是利用光的衍射和干涉原理进行的分光系统 转动棱镜或光栅的波长盘，可以改变单色器出射光束的波长，调节出入射狭缝隙的宽度，可以改变出射光束的带宽和单色光的纯度 纯粹的单色光只是一种理想情况，实际上只是具有一定波长范围的谱带，对于单色光纯度来说，狭缝是越窄越好，但光的强度也就越弱 吸收池 亦称样品室、比色池或吸收池，由透明材料（有机玻璃、石英或蓝宝石等）制成 在紫外光波区检测选用石英、蓝宝石比色杯；在可见光波区检测可选用有机玻璃比色杯 吸收池使用注意事项 吸收池必须与光束方向垂直 每套比色皿的质料、厚度应完全相同，以免产生误差 比色皿上的指纹、油污或壁上的沉积物都会显著地影响其透光性，因此在使用前务必彻底清洗 检测器 是一种光电转换装置，主要是把光强度转变成电讯号，再通过放大器把信号输送给测量仪器 常用的检测器有光电管、光电倍增管和光电二极管矩阵 显示装置 把从光电监测器中获得的电信号，通过放大器后，以图形或数字等形式显示出来 主要有四种类型：指针式、LD数字式、VGA屏幕式和计算机式 722型可见光分光光度计的使用步骤 将灵敏度旋钮调整“1”档（放大倍率最小） 打开分光光度计电源，开盖预热20min 选择所需波长 将空白比色杯垂直放入样品槽，使光面对准光路 将旋钮打至T，开盖调0，闭盖调100 将旋钮打至A，闭盖调0 将样品比色杯放入样品槽，闭盖，读出读数 开盖取出样品比色杯，关闭电源 考马斯亮蓝G-250染色法测定蛋白质含量，属于染料结合法的一种 考马斯亮蓝G-250在游离状态下呈棕红色，当它与蛋白质通过疏水作用结合后变为蓝色，前者的最大光吸收在465nm，后者在595nm 在一定蛋白质浓度范围内（0.01～1.0mg/mL），蛋白质-色素结合物在595nm波长下的光吸收与蛋白质含量成正比 蛋白质与考马斯亮蓝G-250结合2min左右达到平衡，完成反应十分迅速，其结合物在室温1h内保持稳定 考马斯亮蓝G-250染色法简单迅速，灵敏度高，一些阳离子如K+、Na+、Mg2+、NH4+以及乙醇等物质都不干扰测定，但一些去污剂如TritonX-100、SDS等严重干扰测定，且样品测定后不能回收 四、实验材料与试剂 染色液 蛋白标准液（0.1mg/mL） 稀释血清 * * 蛋白质的含量测定（一） ——考马斯亮蓝染色法 一、实验目的 了解分光光度技术的一般原理 学习722型可见光分光光度计的操作 熟悉考马斯亮蓝G-250染色法测定蛋白质含量的原理和方法 二、实验原理 分光光度法是一种利用紫外光、可见光、红外光和激光等测定物质的吸收光谱，利用此吸收光谱对物质进行定性定量分析和物质结构分析的方法，所使用的仪器称为分光光度计 人眼可见的光只占电磁波谱的很小一部分（400~760nm）。它是一种频率较大的电磁波。电磁波按频率大小，从频率最小的无线电波到频率最大的γ-射线排成一列，即组成电磁波的波谱，如下图所示 分光光度计的光谱范围：包括波长范围为200～400nm的紫外光区和波长范围为400～760nm的可见光区 如果在光源和棱镜之间放上某种物质的溶液，此时在屏上所显示的光谱已不再是光源的光谱，它出现了几条暗线，即光源发射光谱中某些波长的光因溶液吸收而消失，这种被溶液吸收后的光谱称为该溶液的吸收光谱，不同物质的吸收光谱是不同的。因此根据吸收光谱，可以鉴别溶液中所含的物质 当光线通过某种物质的溶液时，透过的光的强度减弱。因为有一部分光在溶液的表面反射，一部分光被组成此溶液的物质所吸收，只有一部分光可透过溶液，则： 入射光=反射光+吸收光+透过光 如果我们用蒸馏水（或组成此溶液的溶剂）作为“空白”去校正反射等因素造成的入射光的损失，则： 入射光=吸收光+透过光 朗伯-比尔（Lambert-Beer）光吸收定律 设 I0为经过空白校正后入射光的强度，I t为透过光的强度 根据实验得知：It= I0 ·10－εbc，式中：c 表示吸收物质的摩尔浓度；b表示吸收物质的光径，用cm表示；ε表示吸收物质的摩尔消光系数，它表示物质对光的