豚鼠高脂血症模型LDL_C代谢紊乱机制研究_宋鑫.pdfVIP

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2017-06-03 发布于福建
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·342 · 中国药理学通报 Chinese Pharmacological Bulletin 2012 Mar ;28 (3):342 ～ 6 网络出版时间:2012 － 3 － 2 16 :03 网络出版地址:http :/ / www． cnki． net / kcms/ detail / 34． 1086． R． 1603． 201203． 342_011． html 豚鼠高脂血症模型LDL-C 代谢紊乱的机制研究，，，宋鑫高南南杨润梅刘芳 ( ， 100193) 中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所药理毒理研究中心北京 doi :10 ． 3969 /j ． issn． 1001 － 1978． 2012 ． 03． 011 ， X (LXR ) ，调且肝受体α α 表达也明显上调但二者激活水平 :A :1001 － 1978 (2012)03 － 0342 － 05 ， CYP7A1mRNA 。文献标识码文章编号相当最终未改变肝脏的表达水平结论中国图书分类号:R-332 ;R34 1． 35 ;R344 ． 81 ;R589 ． 202 ． 2 高脂诱导豚鼠形成高胆固醇血症主要与外源性胆固醇和低 : ，摘要目的建立豚鼠高胆固醇血症模型并对形成机制进密度脂蛋白的清除发生障碍有关。。行探讨方法高脂饲料诱导法建立豚鼠高胆固醇血症模， 1、2 、4 ; 型分别于造模周检测血清脂质的动态变化检测肝 : ; ;ox-LDL ;sd-LDL ;CYP7A1 ; 关键词豚鼠高胆固醇血症 ; ox-LDL ; 脏脂质酶联免疫分析法测定血清浓度实时荧光定 FXR ;LXRα ;LDL-R 量PCR 法检测肝脏 CYP7A1 (cholesterol 7a － hydroxylase A1)、 X (hepatic farnesoid X receptor ，肝脏法尼酯受体，世界卫生组织将高脂蛋白血症分为六型其中 FXR)、 X (liver X receptor ，LXR )、HMG-CoA 肝受体α α 还原 a 。高胆固醇血症相当于Ⅱ 型高胆固醇血症的主要酶mRNA 的相对表达;Western blot 法检测肝脏LDL-R 的蛋－