第四章静脉药品集中调配01.pptVIP

第四节 静脉用药集中调配工作的管理 加强专业人员的管理 建立规范药品、设备等物流管理 建全完善各项规章制度 目标检测 一、单项选择题 1. 静脉用药调配中心洁净区对温度和相对湿度的要求是（ ） A.18～26℃；40%-65% B.10～20℃；30%-75% C.4～8℃； 30%-60% D.10～30℃；25%-65% 2 生物安全柜应当（ ）做一次沉降菌监测 A.每月 B.3个月 C.一周 D.半年 A A 3. 静脉用药调配中心调配加药人员应该是（ ） A. 接受岗位专业知识培训并经考核合格的药学专业技术人员 B. 药学专业毕业实习人员 C. 专业护理人员 D. 所有药学专业人员 4. 肠外营养液的调配要求在（ ）配置 A. 水平层流洁净台 B. 疗区治疗室 C. 安静开放的区域 D. 控制区域 目标检测 A A 5 抗生素静脉用药的配制应该（ ） A.在水平层流洁净台中 B.在生物安全柜中 C.在开放的环境中 D.在病区治疗室 目标检测 B 1. 建立静脉用药调配中心的意义( ) A. 洁净的环境配制，保障静脉用药的质量安全 B. 防止危害药品的职业伤害 C. 药师预先审核医嘱，减少不适宜用药 D. 集中配制统一管理，提高医疗管理水平 E. 节省护理资源 目标检测 ABCDE 二、多项选择题 2. 肠外营养液的基本组成包括( ) A. 氨基酸 B. 脂肪乳剂 C. 糖类 D. 维生素、电解质 E. 微量元素、水 目标检测 ABCDE 3. 危害药品配制应该注意（ ） A. 使用生物安全柜 B. 重视操作者的职业防护 C. 人员培训上岗 D.危害药品调配后的西林瓶、安瓿要单独置于适宜的包装中，以供核查 E. 使用过的一次性注射器，手套、口罩及检查后的西林瓶、安瓿不可随意处置，应按相关规定统一处理 目标检测 ABCDE 4.静脉用药调配中心洁净标准的要求（ ） A.一次更衣室、洗衣洁具间为十万级 B.二次更衣室、加药混合调配操作间为万级 C.层流操作台为百级 D.控制区加强管理 E.洁净区应当持续送入新风，并维持正压差 目标检测 ABCDE 5. 审核处方或用药医嘱发现错误时（ ） A. 及时与处方医师沟通，请其调整并签名 B. 因病情需要的超剂量等特殊用药，医师应当再次签名确认 C.对用药错误或者不能保证成品输液质量的处方应当拒绝调配 D. 由药师进行适当调整修改 E. 报告上级药师调整 目标检测 ABC 答案 （一）单项选择题 1.A 2.A 3.A 4.A 5.B （二）多项选择题 1.ABCDE 2.ABCDE 3.ABCDE 4.ABCDE 5.ABC Thank You! Your Logo 第四章 静脉用药集中调配 第一节 静脉用药集中调配概述 一、 静脉用药集中调配 指医疗机构药学部门根据医师处方或用药医嘱，经药师进行适宜性审核，由药学专业技术人员按照无菌操作要求，在洁净环境下对静脉用药物进行加药混合调配，使其成为可供临床直接静脉输注使用的成品输液操作过程。 静脉用药集中调配是医院药学部门药品调剂的一部分。 主要调配药物： 肠外营养液 危害药品 抗生素药物 所有需要静脉给药的药品 第一节 静脉用药集中调配概述 二、静脉用药集中调配的意义 1.保证静脉用药调配安全有效。 2.发挥药师专长，提升合理用药水平。 3.加强静脉输液调配人员的职业防护。 4.提高医疗工作效率和管理水平。 第一节 静脉用药集中调配概述 建设依据： 《静脉用药集中调配质量管理规范》 卫生行政部门审核、验收、批准备案 基本条件： 洁净的环境 需要配备相应的设备 药学专业技术人员 严格的无菌操作规程 相关的制度管理 第二节 静脉用药调配中心（室）建设基本要求 第二节 静脉用药调配中心（室）建设基本要求 1.静脉用药调配中心(室)功能分区 一次 更衣室 (1)静脉用药调配中心(室)的洁净区 二次 更衣室 调配 操作间 危害药物调配 肠外静脉营养液调配 抗生素调配 药品配置操作间分区 第二节 静脉用药调配中心（室）建设基本要求 加药混