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高二化学学法指导课件
学习《化学反应原理》的方法指导 北师大二附中 白无瑕 第一章 化学反应与能量 本章特点 特点1:对化学能与热能的转化的认识从定性到定量,以更好的利用化学反应; 特点2:对化学反应中能量变化的认识从局部到整体,从现象到本质,并建立“宏观—微观—符号”认识系统,以更好的利用化学反应; 判断物质的稳定性、判断反应发生的 难易程度 与氧化还原反应的关系 例.在火箭推进器中装有强还原剂肼(N2H4)和强氧化剂 H2O2。当它们混合时,即产生大量氮气和水蒸气,并放出大量热。已知0.4mol液态肼和足量液态H2O2反应,生成氮气和水蒸气,放出256.65kJ的热量。写出该反应的热化学方程式 ___________________________________ 。 与化学平衡的关系 例、工业上制备纯硅反应的热化学方程式如下: SiCl4(g)+2H2(g)=Si(s)+4HCl(g) ΔH=+QkJ/ mol (Q>0 ) 某温度、压强下,将一定量反应物通入密闭容器进行 以上反应(此条件下为可逆反应),下列叙述正确的是 A.反应过程中,若增大压强能提高SiCl4的转化率 B.若反应开始时SiCl4为1 mol,则达平衡时,吸收热 量为Q kJ C.反应至4 min时,若HCl浓度为0.12 mol/L,则H2的反 应速率为0.03 mol/(Lmin) D.当反应吸收热量为0.025Q kJ时,生成的HCl通入 100 mL 1 mol/L的NaOH溶液恰好反应 与平衡常数的关系(见后) 由热化学方程式表示燃烧热和中和热 可燃物以1mol作为标准进行测量。在热化学方程式中,该可燃物前的计量数一般为 1。 H+(aq) + OH-(aq) = H2O(l)ΔH = - 57.3kJ/mol 稀的强酸强碱的中和反应生成1molH2O的反应热 ?H的变化 第二章 化学反应速率和化学平衡 本章内容结构 知识结构 内容框架 对可逆反应从定性到定量的研究 可逆反应的概念 反应限度 一定条件下从正逆反应速率来确定 化学平衡常数 化学平衡的移动 所研究的可逆反应的三个条件 反应的起始态 反应时的温度 反应时容器模型——恒容、恒压 对于任意可逆反应的三个关注 物质的状态 正反应方向的气体物质的量增大或缩小 正反应方向的△H 0或△H 0 用有效碰撞模型研究反应速率的影响因素来理解化学平衡移动 由条件、移动方向、结果三者的逻辑关系来理解改变反应限度的意义 由化学平衡常数来判断反应进行的程度及反应的吸、放热 K值越大,表示正反应进行的程度越大, 反应物转化率也越大; 关于等效平衡研究方法 化学平衡状态只与反应条件(反应物的 起始浓度、温度、压强)有关,与反应过 程无关。不管从正反应方向进行,还是从 逆反应方向进行,建立的是相同的平衡状 态。 学会识别相关图像 例.(09安徽-11) 汽车尾气净化中的一个反应 NO(g)+CO(g) N2(g)+CO2(g)△H =-373.4 kJ/mol 在恒容的密闭容器中。反应达平衡后,改变 某一条件,下列示意图正确的是( ) 例.(10宣武期末-14) 可逆反应 2SO2(g)+O2(g) 2SO3 (g)△H<0 在一定条件下达到平衡状态。 时间为t1时改变条件,化学反应速率与反应时间关 系如图。下列说法中正确的是( ) A.维持温度、反应体系体积不变,t1时充入SO3(g) B.维持温度、容器内压强不变,t1时充入SO3(g) C.维持温度不变,t1时扩大反应体系体积 D.维持容器内压强不变, t1时升高反应体系温度 学会利用图表确定工业生产的条件 如:工业合成氨 第三章 水溶液中的离子平衡 本章重点(定性和定量) 弱电解质的电离平衡 水的电离平衡 盐类水解平衡 难溶电解质的溶解平衡 知识结构 四种离子平衡概念的建立要明确其外延和内涵 关注弱电解质的电离平衡的逆过程 关注由H2O的电离平衡得到的KW 关注盐类水解的应用 关注难溶物的溶解度 溶液酸碱性与离子平衡的关系 酸、碱、盐对的H2O电离平衡的影响 由溶液中的离子平衡理解离子反应及发生条件 Na2CO3与HCl反应(水解平衡移动) CaCO3与HCl反应(溶解平衡移动) CH3COOH与NaOH反应(电离平衡移动) 向离子浓度减小的趋势进行 生成易挥发的物质(气体) 生成弱电解质(弱酸、弱碱、水) 生成难溶物(或溶解度更小的物质) 溶液中离子浓度的三种恒等关系 电荷守恒 质子守恒(由H2O的电离引出) 物料守恒(由溶质的电离引出) 酸碱中和反应过程中离子浓度的变化 酸
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